細胞培養(yǎng)基的分類：
根據(jù)其組成和作用，細胞培養(yǎng)基可以分為無血清培養(yǎng)基和含血清培養(yǎng)基兩種類型。
無血清培養(yǎng)基
無血清培養(yǎng)基是不含F(xiàn)BS或其它動物血清的細胞培養(yǎng)基。由于動物血清存在一定的缺點，如存在未知的生長因子、批次不穩(wěn)定等，因此無血清培養(yǎng)基在細胞培養(yǎng)中逐漸得到廣泛應(yīng)用。無血清培養(yǎng)基通常是由特定的組合和濃度的生長因子、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、添加劑和一些膠體或聚合物等組成。使用無血清培養(yǎng)基可以提高細胞生長和增殖的穩(wěn)定性、可重復(fù)性和準確性，減少了可能存在的生物污染反應(yīng)等問題。
含血清培養(yǎng)基
含血清培養(yǎng)基是含有動物血清（通常為FBS）的細胞培養(yǎng)基，是傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)中的培養(yǎng)基之一。FBS在細胞培養(yǎng)中具有許多重要的作用，如提供必需的生長因子、促進細胞增殖和黏附、抑制細胞凋亡等。然而，由于FBS來源的不確定性和成分的批次變異，含血清培養(yǎng)基在某些情況下可能存在不穩(wěn)定性和不可重復(fù)性的問題。此外，使用含血清培養(yǎng)基時還需要對血清進行篩選和處理，以去除可能存在的病原體和致病菌。

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱	鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基	細胞生長實驗	細胞生長良好，形態(tài)正常
產(chǎn)品形態(tài)	液體	規(guī)格	100ML、500ML
貨號	A01X581	用途	僅供科研研究實驗

鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含 鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化細胞的培養(yǎng)

注意事項：
1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CHIT1ELISAkit

大鼠補體片斷3(C3)elisa生化檢測試劑盒

小鼠磷脂酶A2（PL-A2）elisa檢測試劑盒

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶KAT7抗體

KAT7

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體

ARFBP1

內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體  Anti-SCUBE2

磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體  Anti-phospho-RGS19(Tyr143)

環(huán)指蛋白67抗體  Anti-NEURL/RNF67

鋅指蛋白3抗體  Anti-ZNF3

肌肉相關(guān)卷曲螺旋蛋白抗體

MURC

2號染色體開放閱讀框50抗體

C2orf50

三核苷酸重復(fù)蛋白6B抗體  Anti-TNRC6B???

C3 ELISA Kit

鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基人幾丁質(zhì)酶1(殼三糖酶)(CHIT1)elisa生化檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)具體步驟：
一、常用設(shè)備
1. 準備室的設(shè)備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未物品）、儲品柜（放置過的物品）、包裝臺。配液室的設(shè)備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養(yǎng)室的設(shè)備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設(shè)備
離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三機、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。
二、無菌操作

（一）無菌室的
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前：打開紫外燈、三機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。