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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號:A01X333
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HEL人紅白細胞白血病細胞 果糖-2,6-二磷酸酶2/磷酸果糖激酶2抗體 PFKFB2/PFK2 線粒體轉錄終止因子樣蛋白MTERFD3抗體 植物氧化應激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態(tài)氧氣) 12(FACTOR XIIa)活性比色法定量檢測試劑盒 冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
詳情介紹:

細胞培養(yǎng)狀態(tài):


發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
在技術部標準操作流程下,建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
使用方法
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。    


SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基

商品簡介:

SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SK-N-BE(2)細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SK-N-BE(2)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SK-N-BE(2)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品名稱

SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基

儲存條件

2-8℃,避光儲存

規(guī)格

100ML、500ML

產(chǎn)品形態(tài)

液體

貨號

A01X333

運輸條件 

冰袋冷藏運輸

有效期

6個月

用途

僅供科研研究實驗

產(chǎn)品濃度 1×
產(chǎn)品規(guī)格 125mL×4
培養(yǎng)基成分   MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
檢測 陰性
檢測 陰性
支原體檢測 陰性
細胞生長實驗 細胞生長良好,形態(tài)正常
內含量(EU/mL) ≤3
儲存條件 2-8℃,避光儲存
運輸條件 冰袋冷藏運輸
有效期 6個月




注意事項:

1. 使用產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
      


公司正在出售的產(chǎn)品:

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轉錄因子源蛋白Nkx6.3抗體

Nkx6.3

8號染色體開放閱讀框74抗體

C8orf74

突觸融合蛋白結合蛋白5抗體  Anti-Tomosyn/STXBP5

磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體  Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246)

維生素D低磷性佝僂病蛋白  Anti-PHEX

線性泛素鏈相關蛋白SHARPIN抗體  Anti-SHARPIN

Cy7標記的兔抗犬IgM抗體

SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基人鵝膏蕈堿elisa生化檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  

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