(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
主動脈組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細胞分類 |
兔原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
長梭形、不規(guī)則細胞 |
細胞簡介：
血管發(fā)生和發(fā)展的一個主要因素是由于血管平滑肌細胞（ smooth muscle cells, SMCs）轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細胞能表達鈣離子通道，ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表達可能是造成血管壁炎癥反應(yīng)，并進一步造成血管的原因 。因此，對血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常主動脈組織。
2)細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形、不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 平滑肌 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
二胺氧化酶測試盒
大鼠巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)elisa檢測試劑盒
增強型ECL化學發(fā)光檢測試劑盒100ml
人鈣衛(wèi)蛋白elisa分析檢測試劑盒
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達細胞篩選試劑盒
體液賴羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒
人補體片斷4b(C4b)elisa檢測試劑盒
大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa檢測試劑盒
小鼠載脂蛋白E(Apo-E)elisa檢測試劑盒
乙?；M蛋白H2B (Lys20)鼠單克隆抗體 Histone H2B (Acetyl K20)
疣狀表皮發(fā)育蛋白1抗體 TMC6
二肽基肽酶10抗體 DPP10
防御素β-108B/β-defensin 108B抗體 DEFB108B
GRPEL2蛋白抗體 GRPEL2
G蛋白偶聯(lián)受體24抗體 GPR24
囊泡轉(zhuǎn)運蛋白Use1抗體 USE1
能量平衡相關(guān)蛋白抗體 Adropin
AF488標記的網(wǎng)格蛋白重鏈抗體 Clathrin heavy chain, Alexa Fluor 488 conjugated
AF680標記的周期素依賴性激酶2抗體 CDK2, Alexa Fluor 680 conjugated
膠原樣蛋白抗體 COL20A1
精氨酸脫羧酶抗體 ODCp
SET結(jié)合蛋白1抗體 SETBP1
Symplekin蛋白抗體 Symplekin
源盒蛋白HOXB13抗體 HOXB13
微管相關(guān)源蛋白TPX2抗體 TPX2
組織MEK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
兔主動脈弓平滑肌細胞三聚氰胺抗體
Melamine
1號染色體開放閱讀框124抗體
C1orf124
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。