(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
皮膚組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細(xì)胞分類 |
兔原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
鋪路石狀細(xì)胞 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
毛囊的上皮是由表皮延伸而來，主要分為外根鞘和內(nèi)根鞘。其中，外根鞘相當(dāng)于表皮的基底層和棘細(xì)胞層，由數(shù)層不含色素的細(xì)胞組成。外根鞘細(xì)胞與表皮細(xì)胞相比具有更強(qiáng)的增殖活性。此外，有研究表明，胰島素與 EGF對(duì)外根鞘細(xì)胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-19((CK-19)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素31(IL-31)elisa檢測(cè)試劑盒
人醛固酮（ALD）elisa檢測(cè)試劑盒
酵母菌YNB培養(yǎng)基
魚球蛋白A(IgA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa檢測(cè)試劑盒
冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）染色試劑盒
人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白三烯C4(LTC4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物（PAI-1）elisa檢測(cè)試劑盒
DNAJC11蛋白抗體 DNAJC11
D型-過氧化酶活化受體抗體 PPAR delta + beta
磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體 phospho-CaMK2 alpha (Tyr230)
磷酸化酶激酶γ1 PHKG1
表皮細(xì)胞表面抗原1/Esa1抗體 Flotillin 2
叉頭蛋白S1抗體 FOXS1
腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體 AMPK gamma 1
鋅指蛋白142抗體 ZNF142
OTUD1蛋白抗體 OTUD1
PE-Cy5標(biāo)記人CD55單克隆抗體 human CD55/PE-Cy5
神經(jīng)母細(xì)胞瘤源性分泌蛋白抗體 C1orf76
神經(jīng)元核抗原抗體 NeuN
核糖核酸結(jié)合蛋白2抗體 PTBP2
黑色素瘤相關(guān)突變抗原1樣蛋白1抗體 MUM1L1
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1 TAK1
自噬相關(guān)蛋白9B抗體 ATG9B
大鼠過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)elisa檢測(cè)試劑盒
兔外根鞘細(xì)胞植物維生素D2(VD2)elisa生化檢測(cè)試劑盒
VD2 ELISA Kit
人催產(chǎn)素受體(OXTR)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HumanOXTRELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。