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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部，大部分固定于腹后壁，結(jié)腸的排列酷似英文字母M，將小腸包圍在內(nèi)。
結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為：粘膜（上皮層，固有層，粘膜肌層），粘膜下層，肌層，外膜。結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下導(dǎo)致結(jié)腸癌，是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。因此，體外培養(yǎng)結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞為研究進(jìn)一步結(jié)腸癌等提供了前提和基礎(chǔ)。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱(chēng) |
種屬 |
兔 |
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組織來(lái)源 |
結(jié)腸組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X2055 |
細(xì)胞形態(tài) |
鋪路石狀細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常結(jié)腸組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-18（CK-18）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
VMAELISAKit
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人催乳素誘導(dǎo)蛋白(PIP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanPIPELISAKit
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KDEL受體抗體
KDEL Receptor
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大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP)elisa檢測(cè)試劑盒
核糖體蛋白L23A抗體
RPL23A
嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗體
Chimaerin 2
突觸樣蛋白5亞型2抗體 Anti-SYTL5/slp5
朊蛋白CD230抗體 Anti-Prion protein PrP/CD230
磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移酶A抗體 Anti-PCYT1A
人狀瘤E6相關(guān)蛋白抗體 Anti-UBE3A/E6-AP
膠體金標(biāo)記的羊抗人IgM
兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞倉(cāng)鼠谷胱甘肽過(guò)氧化物酶3(GPX3)elisa生化檢測(cè)試劑盒
GPX3 ELISA kit
人凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HumanBIRC4ELISAkit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。