
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性:
組織來(lái)源 |
皮膚組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞分類 |
兔原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮樣細(xì)胞 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介:

角質(zhì)形成細(xì)胞是一種不斷分化的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞,其分化的終階是形成角蛋白。根據(jù)角質(zhì)形成細(xì)胞的發(fā)展階段和特點(diǎn),從內(nèi)向外可將其分為五層?;准?xì)胞層又稱層,棘細(xì)胞層,顆粒層,透明層,角質(zhì)層。
角質(zhì)形成細(xì)胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角質(zhì)層的逐漸移行。在單一移行過(guò)程中,角質(zhì)形成 ;細(xì)胞的形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化,從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細(xì)胞核消失的角質(zhì)層。新生的基底細(xì)胞進(jìn)入棘細(xì)胞層,然后上移到顆粒層的上層。
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白((Pan Cytokeratin)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代 角質(zhì)形成 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:

Cys-CELISAKit
魚(yú)透明質(zhì)酸(HA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HA ELISA Kit
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF-13)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanFGF-13ELISAKit
細(xì)胞/組織氨丙基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒
人20S蛋白酶體(20SP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)elisa檢測(cè)試劑盒
KLB蛋白抗體
KLB
肌動(dòng)蛋白樣蛋白6B抗體
BAF53b
RHOG抗體 Anti-RHOG
環(huán)指蛋白170抗體 Anti-RNF170
胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體 Anti-Nodal
鋅指蛋白198抗體 Anti-ZMYM2/ZNF198
SAMD7蛋白抗體
SAMD7
克侖特羅/瘦肉精抗體
Clenbuterol
神經(jīng)突出相關(guān)蛋白Slitrk1抗體 Anti-Slitrk1
核糖體p70 S6蛋白激酶抗體 Anti-p70 S6 kinase alpha
蛋白酶體PSMα3抗體 Anti-Proteasome 20S alpha 3
酶相關(guān)蛋白1抗體 Anti-TRP1/gp75
兔抗親和素抗體
兔角質(zhì)形成細(xì)胞猴載脂蛋白B100(Apo-B100)elisa生化檢測(cè)試劑盒
Apo-B100 ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HumanSP-AELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。