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細胞簡介：
微血管內皮細胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發(fā)展的病理基礎。一旦微血管內皮細胞受損，必然影響甚至破壞微血管內皮細胞正常的生物學功能，引起多種的發(fā)生。
微血管內皮細胞間連接與血管通透性有著非常密切的關系。微血管內皮細胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內皮源性超極化因子和內皮素等物質，來維持血管的正常狀態(tài)。
商品屬性：
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產品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
脂肪組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1659 |
細胞形態(tài) |
鋪路石狀細胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常脂肪組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 內皮 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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蛋白質二硫鍵異構酶抗體 Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3
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原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。