
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性:
組織來源 |
椎間盤組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
細胞分類 |
大鼠原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
多角形細胞 |
細胞簡介:

纖維環(huán),位于椎間盤的周緣部,由纖維軟骨組成,纖維環(huán)的纖維在椎體間斜行,在橫切面上排列成同心環(huán)狀,相鄰環(huán)的纖維具有相反的斜度,而相互交叉。纖維環(huán)細胞位于膠原纖維束之前,合成和分泌纖維環(huán)細胞外基質(zhì),維持正常的纖維環(huán)結(jié)構(gòu)和功能。
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常椎間盤組織。
2)細胞鑒定:Ⅱ型膠原(Collagen Ⅱ)或Ⅰ型膠原(Collagen Ⅰ)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:多角形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf 原代軟骨 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:

食物D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒
人白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測試劑盒
大鼠成纖維細胞生長因子8(FGF8)elisa檢測試劑盒免費代測
小鼠胰蛋白酶1(trypsin-1)elisa檢測試劑盒
大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGE)elisa檢測試劑盒
高爾基體銅離子熒光(CTAP-1)染色試劑盒
小鼠17-α甲睪酮(17-αMT)elisa檢測試劑盒
通用型蛋白共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒
人類白細胞抗原A抗體 HLA Class 1 ABC /HLA ABC
溶質(zhì)載體家族25成員41抗體 SLC25A41
KCTD9蛋白抗體 KCTD9
LARP6蛋白抗體 LARP6
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體 ADAMTS10
中心體蛋白CEP170抗體 CEP170
甘氨酸裂解系統(tǒng)H蛋白抗體 GCSH
干擾素調(diào)節(jié)因子9抗體 IRF9/ISGF3
細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運源蛋白46抗體 IFT46
銜接蛋白β抗體 AP2 beta
α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體 Sarcomeric Alpha Actinin
γ-原肌球蛋白/原肌球蛋白3抗體 Tropomyosin 3
ATP依賴解旋酶DDX18抗體 DDX18
B細胞成熟因子(CD269)抗體 BCMA
辣根酶標記β2-微球蛋白單克隆抗體 beta 2 Microglobulin (7B5)/HRP
磷酸化cGMP依賴性蛋白激酶1抗體 phospho-cGKI (Thr515)
小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)elisa檢測試劑盒
大鼠纖維環(huán)細胞KIAA1683蛋白抗體
KIAA1683
趨化素抗體
chemerin
原代細胞的分離方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。