(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
腎臟組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細(xì)胞分類 |
大鼠原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
鋪路石狀細(xì)胞 |
細(xì)胞簡介：
腎單位是腎結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，由腎小體和腎小管組成。腎小管與腎小囊壁層相連的一條細(xì)長上皮性小管，具有重吸收和排泌作用 .腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)，分布位置和功能分成三部分；近端小管、髓袢和遠(yuǎn)端小管。
近端小管在對腎小球超濾液中蛋白質(zhì)、 Na+、HCO3-、Cl-、K+、Ca2+、PO43-,水與有機(jī)溶質(zhì)（葡萄糖與氨基酸）的重吸收中發(fā)揮著重要作用，約1/2的超濾液在近端小管處重吸收。
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常腎臟組織。
2) 細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-18（CK-18）熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。
公司正在出售的產(chǎn)品：
mitochondrial(SOD2)ELISAkit
干擾素-gamma受體1抗體
IFNGR1
嗜乳脂蛋白樣8抗體
BTNL8
小鼠鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)elisa檢測試劑盒
糞便細(xì)胞DNA分離試劑盒
石蠟切片組織P21蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
甲酸含量測試盒
膜型卷曲相關(guān)蛋白MFRP抗體
MFRP
雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體
DPF2
微管相關(guān)蛋白α6抗體 Anti-Tubulin alpha 6/TUBA1C
認(rèn)知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體 Anti-RASA1/SynGAP
巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白抗體 Anti-Nestin
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體 Anti-VWF
T3JAM蛋白抗體
TRAF3IP3
線粒體核糖體蛋白L51抗體
MRPL51
分泌細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白1抗體 Anti-SFRP2/SARP1
少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2抗體 Anti-OLIG2
磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)
微管蛋白4α抗體 Anti-TUBA4A
馬IgG（親和純化)
大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體
KCTD14
肽/天蠶肽抗體
Cecropin-A
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。