
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性:
組織來源 |
卵巢組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞分類 |
大鼠原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
梭形細(xì)胞 |
細(xì)胞簡介:

卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌的靶器官之一。
其中,卵巢間質(zhì)區(qū)是提供卵泡生長和發(fā)育的環(huán)境,卵巢間質(zhì)主要由卵巢間質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成。探明卵巢間質(zhì)細(xì)胞的增值及功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機(jī)理及調(diào)控因素,對進(jìn)一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢、卵巢間質(zhì)細(xì)胞瘤發(fā)病機(jī)理,以及在這些生理和病理過程中參與其中的及細(xì)胞因子作用機(jī)理均有重要意義。
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常卵巢組織。
2)細(xì)胞鑒定:膽固醇側(cè)鏈裂解酶(P450SCC)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf 原代間質(zhì) 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:

SIgAELISAKit
大鼠谷胱甘肽還原酶(GR)elisa分析檢測試劑盒
GR ELISA Kit
豚鼠乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)elisa分析檢測試劑盒
HBsAgELISAkit
大鼠髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體2(TREM2)elisa檢測試劑盒
動物細(xì)胞/組織釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體)
外膜蛋白提取試劑盒50T
RNA比色法定量檢測試劑盒
猴前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa分析檢測試劑盒
PCSK9 ELISA kit
人非甲基化寡核苷酸(NON)elisa分析檢測試劑盒
NONELISAKit
小鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)elisa檢測試劑盒
大鼠KI-67 elisa檢測試劑盒
全組織熒光顯微鏡完全間接檢測試劑盒(含一抗和熒光二抗)
人COP9 結(jié)構(gòu)光形態(tài)發(fā)生源物亞基2(擬南芥)(COPS2)elisa分析檢測試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白酶27抗體
MMP27
1號染色體開放閱讀框57抗體
C1orf57
環(huán)指蛋白89 Anti-TRIM6/RNF89
核基質(zhì)蛋白21抗體 Anti-RAD21
多胺調(diào)控因子1抗體 Anti-NNF1R/PMF1
血管生長因子VG5Q抗體 Anti-VG5Q/AGGF1
Cy5標(biāo)記的兔抗人IgA
大鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體
LSAMP
BSPRY蛋白抗體
BSPRY
原代細(xì)胞的分離方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。