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組織來(lái)源 |
腮腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細(xì)胞分類(lèi) |
大鼠原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) |
梭形、多角形 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠腮腺細(xì)胞分離自腮腺組織；腮腺是哺乳類(lèi)動(dòng)物口腔中位于下頜角處的大唾液腺，位于外耳道的前下方，下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無(wú)尾目動(dòng)物頸部有毒皮膚腺的聚集體；唾液腺有3對(duì)，腮腺、舌下腺和頜下腺，其中大的一對(duì)是腮腺。腮腺細(xì)胞是高度分化的上皮源性細(xì)胞，是一種營(yíng)養(yǎng)需要復(fù)雜、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長(zhǎng)，體外培養(yǎng)比較困難。目前，DMEM培養(yǎng)液被認(rèn)為較適于腺細(xì)胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖與分化。另外，接種的細(xì)胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一，尤其是在腺細(xì)胞這種單層細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，接種的細(xì)胞總數(shù)量和生長(zhǎng)基質(zhì)表面的細(xì)胞密度對(duì)整個(gè)細(xì)胞的生長(zhǎng)均有影響。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腮腺細(xì)胞采用膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化后差速貼壁，結(jié)合上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腮腺細(xì)胞經(jīng)PCK熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MIP-3βELISAkit
大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Rat 6-K-PGF1a ELISA Kit
人甘膽酸(CG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CGELISAKit
小鼠V-Erb小鼠B2紅白血病病毒癌基因源物3(ErbB3)elisa檢測(cè)試劑盒
N-羥乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Gc）含量測(cè)試盒
石蠟切片組織TRAIL 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
綿羊3-硝基(3-NT)elisa檢測(cè)試劑盒
硫酸乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)硫酸酶1抗體
HS6ST1
丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體
ACY3
人白介素31(IL-31)elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠血栓素B2(TXB2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠可溶性瘦素受體(sLR)elisa檢測(cè)試劑盒
鈣粘蛋白LKC抗體
PCLKC
膀胱癌突變蛋白1抗體
CCDC112
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體 Anti-TXNDC4/ERP44
前細(xì)胞脹亡受體誘導(dǎo)膜損傷蛋白抗體 Anti-Porimin
核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 Anti-PAS1C1
分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體（平滑肌相關(guān)蛋白2） Anti-SMOC2
FITC標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG H&L
大鼠腮腺細(xì)胞附睪特異蛋白9抗體
LCN9
β細(xì)胞素抗體
Beta cellulin