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細胞簡介：
大鼠軟骨細胞分離自軟骨組織；軟骨組織由軟骨細胞、基質(zhì)及纖維構(gòu)成。軟骨組織再生能力強，這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞，以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣毎?，并形成軟骨基質(zhì)，細胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同，可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種，其中以透明軟骨的分布較廣，結(jié)構(gòu)也較典型。軟骨細胞（chondrocyte）位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層，單個分布，體積較小，呈橢圓形，長軸與軟骨表面平行，越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形，染色淺，細胞質(zhì)弱嗜堿性，常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi)，這些軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成，稱為同源細胞群。電鏡下，軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中，軟骨細胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細胞對于研究其生理功能、作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
軟骨組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1648 |
細胞形態(tài) |
梭形、多角形 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠軟骨細胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠軟骨細胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
細胞APC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
小鼠游離脂肪酸(FFA)elisa檢測試劑盒
大鼠抗IVIgG抗體elisa檢測試劑盒
組蛋白脫乙?；?span>9（HDAC9）活性比色法定量檢測試劑盒
人脂肪細胞脂肪酸結(jié)合蛋白（aFABP）elisa檢測試劑盒
豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa檢測試劑盒
N-甲酰蛋氨酰氨肽酶（N－formylmethionyl aminopeptidase）
食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒
前列腺酸性磷酸酶PACP測試盒 50管/25樣 比色法
細胞色素P450 8B1抗體 CYP8B1
細胞周期相關(guān)激酶抗體 CCRK
ZFY19抗體 ZFY19
β-酮脂酰合成酶/β-ketoacyl synthase抗體 OXSM
ATP5E蛋白抗體 ATP5E
BF594標記的乳腺癌膜蛋白11/前梯度源蛋白3抗體 BCMP11, AbBy Fluor 594 conjugated
跨膜蛋白SEMA4F抗體 SEMA4F
酪酪肽抗體 PYY
脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白單克隆抗體 FABP4
腫瘤壞死因子配體超家族成員10C DcR1
肝腸鈣粘連蛋白重組兔單克隆抗體 CDH17／LI-cadherin
高遷移率族蛋白20A抗體 HMG20A
KIAA1161蛋白抗體 KIAA1161
LSM10相關(guān)蛋白抗體 LSM10
醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體 AKR7A2
溶質(zhì)載體家族蛋白2成員A13抗體 SLC2A13
人γ-氨基丁酸（GABA）elisa檢測試劑盒
大鼠軟骨細胞HOOK2蛋白抗體
HOOK2
腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體
APC2
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。