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細(xì)胞簡介：
大鼠前脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞，在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì)，終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng)，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
脂肪組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1658 |
細(xì)胞形態(tài) |
成纖維細(xì)胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前脂肪細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前脂肪細(xì)胞經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
DAELISAKit
黃體生成素(LH)elisa分析檢測試劑盒
LH ELISA Kit
人蛋白激酶C(PKC)elisa分析檢測試劑盒
PKCELISAKit
p53靶蛋白5抗體 Anti-TP53TG5
Notch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白RBPJK抗體 Anti-RBPJK/RBP-J
神經(jīng)粘蛋白抗體 Anti-Neurocan
腫瘤抑制基因LPP2抗體 Anti-VANGL1/LPP2
組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶GCN5抗體
KAT2A/GCN5
ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體
Arfaptin 2
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa分析檢測試劑盒
CCK-8(水溶性四氮唑－8) 比色法細(xì)胞繁殖測定試劑盒
山羊肝脂酶(HL)elisa檢測試劑盒
動(dòng)物源性食品羊源基因檢測試劑盒
Rho GTP酶激活蛋白5抗體
RhoGAP5
中心體蛋白72抗體
CEP72
6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體 Anti-SDH/S6PDH
原鈣粘附蛋白1抗體 Anti-PCDH1
蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1A抗體 Anti-PPP2R1A
去泛素酶10抗體 Anti-USP10
Cy5.5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG H&L
大鼠前脂肪細(xì)胞人蛋白酶3(PR3)elisa分析檢測試劑盒
細(xì)胞磷酸甲羥戊酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性
小鼠維生素B9(VB9)elisa檢測試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa檢測試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。