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組織來源 |
臍帶組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細(xì)胞分類 |
大鼠原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長特性 |
貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) |
成纖維細(xì)胞樣 |
細(xì)胞簡介：
大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離自臍帶；臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當(dāng)卵黃囊及其血管退化，臍動脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在中，動脈在胎盤的母體部分出的，與胎盤的子體部胎兒靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。后由靜脈將來自胎兒的代謝廢物運(yùn)走，某種和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細(xì)胞，干細(xì)胞是生命的種子，它會分化成機(jī)體的各種細(xì)胞，結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體；這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下，可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞，并具有造血支持、調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用；目前，多用于風(fēng)濕的。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長因子，促進(jìn)造血干細(xì)胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有調(diào)節(jié)、和組織修復(fù)作用，可減輕移植物抗宿主?。?span lang="EN-US">GVHD）及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞采用組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD90熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa檢測試劑盒
人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)elisa分析檢測試劑盒
凍存培養(yǎng)基
小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)elisa檢測試劑盒
大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa檢測試劑盒
大鼠胰多肽 elisa檢測試劑盒
ISCOVE’S MDM培養(yǎng)基
睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒
植物游離氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒
抑制素α/Inhibin α抗體 Inhibin Alpha
原鈣粘附蛋白α5抗體 PCDHA5
范可尼貧血相關(guān)蛋白M抗體 FANCM
輔酶Q10B抗體 COQ10B
G蛋白偶聯(lián)受體128抗體 GPR128
G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子5抗體 RGS5
內(nèi)收蛋白a1抗體 alpha Adducin
旁瘤抗原MA1抗體 PNMA1
AF680標(biāo)記的神經(jīng)細(xì)胞分化因子1抗體 NEUROD1, Alexa Fluor 680 conjugated
AF750標(biāo)記的整合素αVβ5抗體 Integrin Alpha V + Beta 5, Alexa Flour 750 conjugated
緊密連接蛋白2抗體 TJP2
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體 CCDC127
src原癌基因抗體 SRC
TRIM43蛋白抗體 TRIM43
突觸相關(guān)蛋白102抗體 MPP3/SAP102
細(xì)胞間粘附分子5抗體 ICAM5
大鼠素受體1(CNR1)elisa檢測試劑盒
大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞倉鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa分析檢測試劑盒
HO-1 ELISA Kit
人端粒重復(fù)序列結(jié)合因子2(TERF2)elisa分析檢測試劑盒
HumanTERF2ELISAkit