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細(xì)胞簡介：
大鼠胚胎成纖維細(xì)胞分離自胚胎；成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的胚胎成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞常用作ES細(xì)胞培養(yǎng)常用的飼養(yǎng)層細(xì)胞，能產(chǎn)生抑制ES細(xì)胞自主分化和促進ES細(xì)胞增殖的因子，故能有效地促進ES細(xì)胞的增殖并維持其未分化特性和多潛能性，且分泌效果優(yōu)于外源添加的一些因子，而且可以為ES細(xì)胞的培養(yǎng)提供類似于體內(nèi)的微環(huán)境，故在研究哺乳動物ES細(xì)胞中得到廣泛使用。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
胚胎組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1754 |
細(xì)胞形態(tài) |
成纖維細(xì)胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠胚胎成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
LT-B4ELISAKit
魚熱休克蛋白70(HSP-70)elisa分析檢測試劑盒
HSP-70 ELISA Kit
人腸三葉因子(ITF)elisa分析檢測試劑盒
ITFELISAKit
大鼠孕/孕酮(PROG)elisa檢測試劑盒
INSULIN R-ALPHA 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa檢測試劑盒
β-半乳糖苷酶（β-GAL）測試盒
Kelch樣蛋白26抗體
KLHL26
細(xì)胞因子誘導(dǎo)蛋白29kDa抗體
CIP29
互養(yǎng)蛋白1,2,3抗體 Anti-Syntrophin-1+2+3
Rh血型C抗原抗體 Anti-RHCE
新的飽食分子蛋白抗體 Anti-Nesfatin-1/Nucb2
鋅指蛋白ZBTB3抗體 Anti-ZBTB3
T細(xì)胞識別鱗狀細(xì)胞癌抗原2抗體
SART2
細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒Z蛋白抗體
LCMV RING finger protein Z
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 Anti-STAT5b
蛋白質(zhì)磷酸酶2B抗體 PP2A β PP2A-β Anti-PP2A beta/PPP2CB
蛋白酶體PSMα7抗體 Anti-PSMA7/Proteasome 20S alpha 7
端粒酶相關(guān)蛋白2/端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體 Anti-TERT
兔抗小鼠IgG H&L
大鼠胚胎成纖維細(xì)胞猴環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒
cGMP ELISA Kit
人法尼醇X受體(FXR)elisa分析檢測試劑盒
FXRELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行。