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細胞簡介：
大鼠晶狀體上皮細胞分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層，僅含有上皮細胞及其產(chǎn)物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞完全分開；因而，晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾，又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染，保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡，包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內(nèi)部，產(chǎn)生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明，晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控，包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形，呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細胞，其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān)，體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
晶狀體組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1727 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮細胞經(jīng)BFSP2（晶狀體蛋白）熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
Mouseanti-nucleosomeantibodyIgGELISAKit
大鼠B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析檢測試劑盒
BLC-1 ELISA Kit
人肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)elisa分析檢測試劑盒
HumanHBEGFELISAKit
睪丸特異性Y蛋白樣5抗體 Anti-TSPYL5
GTP結(jié)合蛋白REM1抗體 Anti-REM/GTP binding protein REM1
神經(jīng)束蛋白抗體 Anti-NF/Neurofascin/NrCAM
血管內(nèi)皮生長因子B Anti-VEGFB
Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1抗體
HPS1
卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體
ACTBL1
總膽固醇TC測定試劑盒單試劑GPO-PAP法 100管/96樣 比色法
骨髓樣品固著液（Helly或B5或Lowy FMA固著液）
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)elisa檢測試劑盒
大鼠叉頭框蛋白O1(FOXO1)elisa檢測試劑盒
原鈣粘蛋白γA12抗體
PCDHGA12
組織蛋白酶H輕連抗體
Cathepsin H light chain
死亡受體4抗體 Anti-TRAILR1/DR4/APO2
神經(jīng)相關(guān)蛋白抗體 Anti-P311 protein
乳腺癌抑制基因Protor1抗體 Anti-Protor-1
神經(jīng)細胞囊泡循環(huán)蛋白2抗體 Anti-Synaptogyrin 2
APC標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L
大鼠晶狀體上皮細胞LRWD1蛋白抗體
LRWD1
細胞色素P450 2F1抗體
CYP2F1
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。