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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞分離自頜下腺組織；頜下腺是下頜部的唾液腺，左右各一個(gè)。頜下腺屬于唾液腺的一種，主要的功能就是分泌唾液。機(jī)體共有三大唾液腺，包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方，接近下頜骨彎曲角附近，所以也叫下頜下腺（下頜骨下方的唾液腺），左右各一，由舌下舌系帶兩側(cè)處伸出頜下腺排泄管，主要分泌黏液和漿液狀性質(zhì)的唾液。頜下腺上皮細(xì)胞是一種高度分化的上皮細(xì)胞，在體外難以長(zhǎng)期存活和保持分化狀態(tài)；頜下腺的主要病理變化有：①頜下腺炎；②頜下腺囊腫；③頜下腺腫；④頜下腺結(jié)石。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱(chēng) |
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來(lái)源 |
頜下腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X1614 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮細(xì)胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠頜下腺上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠頜下腺上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
MouseAnti-CyclicCitrullinatedPeptideAntibody(Anti-CCP-antibody)ELISAkit
大鼠B細(xì)胞κ 輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(NFKBIE)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Rat NFKBIE ELISA Kit
人肝素-血小板因子4復(fù)合物抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanHeparin-Plateletfactor4ComplexantibodyIgGELISAKit
轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體 Anti-TTI1
c-Myc應(yīng)答蛋白抗體 Anti-RCL/c Myc responsive
磷酸化谷氨酸受體1抗體 Anti-Phospho-NMDAR1(Ser897)
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 Anti-VEGFR2/FLK1
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子HOXD9抗體
HOXD9
細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體
APC5
驢黃體**素(LH)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
石蠟切片總舒爾茨間接染色試劑盒
小鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠半乳糖凝集素7(GAL7)elisa檢測(cè)試劑盒
原鈣粘蛋白β7抗體
PCDHB7
艾滋病病毒Nef抗體
HIV1 Nef
磷酸化羥化酶抗體 Anti-Phospho-TH (Ser31)
絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體 Anti-p38MAPK/MAPK14/p38Alpha
過(guò)氧化酶活化受體γ2抗體 Anti-PPAR gamma 2
突觸相關(guān)蛋白29抗體 Anti-SNAP29
PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞人催乳素抑制(PIH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
組織磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠糖類(lèi)抗原199(CA199)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa分析檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。