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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官，并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也**消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里大的器官，位于機(jī)體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。通過(guò)控制調(diào)控的分泌和吸收，在保持、調(diào)整和擴(kuò)大膽小管的結(jié)構(gòu)中發(fā)揮重要作用，肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞在先天性和獲得性應(yīng)答方面起著積極作用。肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞約占肝細(xì)胞總數(shù)的5%，其在肝內(nèi)膽道系統(tǒng)內(nèi)形成復(fù)雜的網(wǎng)狀管形結(jié)構(gòu)。肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞具有復(fù)雜的生理代謝功能，參與肝臟的代謝、排泌、等生理過(guò)程，在肝臟的發(fā)展過(guò)程中起一定的作用。研究表明，常見(jiàn)的肝內(nèi)膽管病變例如原發(fā)性硬化性膽管炎、膽管癌等，都是以肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞為病變靶位，進(jìn)而引起肝內(nèi)膽管上皮損傷。因此，了解正常肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的生物學(xué)特征和病變肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的病理特征對(duì)研究肝內(nèi)膽管病變的發(fā)病機(jī)制、診斷和具有重要意義。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來(lái)源 |
肝臟組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X1567 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮細(xì)胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞采用膠原酶灌注消化法后，再用膠原酶-DNA酶聯(lián)合消化，接種至預(yù)先包被鼠尾膠原的培養(yǎng)瓶中，通過(guò)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-19熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
MIP-1βELISAkit
大鼠5羥色胺(5-HT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
5HT ELISA Kit
人干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanIFITM1ELISAkit
T4多聚核苷酸激酶 500U
6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液
小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HSCB蛋白抗體
HSCB
去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
ADAM13
人蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
通用型HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
煙酰胺含量測(cè)試盒
大鼠去乙?；囸I(dGHRL)elisa檢測(cè)試劑盒
磷酸二酯酶10A抗體
PDE10A
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體
CCDC117
微管蛋白β3抗體 Anti-Tubb3/Tubulin beta 3
血小板源性生長(zhǎng)因子AB+BB抗體 Anti-PDGF AB+BB
蛋白酶激活受體3抗體 Anti-PAR3
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體 Anti-STEAP4/TNFAIP9
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的羊抗兔IgG H&L
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞大鼠促甲狀腺素受體(TSHR)elisa分析檢測(cè)試劑盒
TSHR ELISA kit
人堿性胎兒蛋白(BFP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
BFPELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。