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細胞簡介：
大鼠腸巨噬細胞分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。巨噬細胞屬于細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞和分子學的重要對象。巨噬細胞屬細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞和分子學的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性)和特異性防衛(wèi)(細胞)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活球或其他細胞，令其對病原體作出反應。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
腸組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1582 |
細胞形態(tài) |
巨噬細胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠腸巨噬細胞采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠腸巨噬細胞經(jīng)CD68熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 巨噬細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 利多卡因（12mM）
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
動物糖蛋白氨基苯硼酸（APA）樹脂法純化試劑盒
內(nèi)濁度法定量檢測試劑盒
果糖-1,6-二磷酸（FDP）測試盒
大鼠抗精子抗體(AsAb)elisa檢測試劑盒
精制胎牛血清
磁珠法瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 96T
100161012410112
豚鼠白介素1(IL-1)elisa分析檢測試劑盒
藥品糖精（saccharin）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒
受體3抗體 SSTR3
雙特異性磷酸酶抗體14抗體 DUSP14
p53誘導核蛋白1抗體 p53 DINP1
PE-Cy7標記人CD24單克隆抗體 human CD24/PE-Cy7
自噬相關(guān)蛋白1抗體 ATG1/ULK1
組織蛋白酶D重鏈抗體 Cathepsin D
核纖層蛋白B(細胞核膜標志物)抗體 Lamin B1
琥珀酸脫氫酶復合體亞基A抗體 SDHA
鋅指蛋白675抗體 ZNF675
鋅指蛋白ZGPAT抗體 ZGPAT
腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 intestinal FABP
促性腺素釋放受體2抗體 GNRHR2
E3泛素蛋白連接酶抗體DTX1抗體 Deltex
ERVFRD-1抗體 ERVFRD-1
磷酸化帕金蛋白抗體 phospho-PARK2 (Ser378)
磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體 phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)elisa檢測試劑盒
大鼠腸巨噬細胞角蛋白82抗體
Keratin82
視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體
CERKL
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。