Recombinant Human S100A10

商品介紹：

產(chǎn)品名稱：Recombinant Human S100A10
貨號：A-01K101199
種屬：Human
宿主：E.Coli
表達區(qū)間：1-97
分子量：31 KDa
標簽：N-terminal His-IF2DI Tag
純度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
應(yīng)用：Western Blot, ELISA
性狀：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法：Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
別名：42C, AA409961, AL024248, Annexin II ligand, Annexin II ligand, calpactin I, light polypeptide, Annexin II tetramer (AIIt) p11 subunit, Annexin II, light chain, ANX2L, ANX2LG, Ca[1], CAL12, CAL1L, Calpactin I light chain, Calpactin I, p11 subunit, Calpactin-1 light chain

重組蛋白注意事項：

表達系統(tǒng)選擇：選擇適合的表達系統(tǒng)，如大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞等。不同的表達系統(tǒng)具有不同的特點和優(yōu)勢，需要根據(jù)目標蛋白的性質(zhì)和需求來選擇合適的表達系統(tǒng)。

蛋白穩(wěn)定性：重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性，容易失活或聚集。因此，在操作過程中需要注意溫度控制、使用保護劑、避免凍融循環(huán)等，以保持蛋白的穩(wěn)定性。
細胞破碎方法選擇：選擇合適的細胞破碎方法來釋放目標蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標蛋白的性質(zhì)和研究要求選擇合適的方法，并注意避免蛋白的降解和氧化。
親和層析柱選擇：根據(jù)目標蛋白的性質(zhì)和特點選擇合適的親和層析柱。常見的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。
溫度和pH控制：在純化過程中，需要注意維持適當?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調(diào)節(jié)劑來維持適當?shù)臈l件。
洗脫和濃縮：在洗脫步驟中，選擇適當?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來獲得高純度的目標蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。
純化評估：使用合適的方法評估純化后的蛋白質(zhì)樣品的純度和活性。

超過10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點；
5種表達系統(tǒng)，包括大腸桿菌（E.coli）、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲細胞、哺乳動物細胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達系統(tǒng)是獨特表達系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達系統(tǒng)相比，體外大腸桿菌省略了許多過程，如質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、細胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等，大大提高了工作效率。
多種標簽，包括His、GST、Flag、MBP等。
廣泛應(yīng)用，包括抗原、細胞分析、結(jié)合分析/蛋白質(zhì)相互作用、細胞培養(yǎng)-無血清培養(yǎng)基、相關(guān)研究、體外酶活性、ELISA標準及其原料、體內(nèi)研究、質(zhì)譜標準、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析（晶體/電子顯微鏡）。
多種物種，包括人類、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。
無動物副產(chǎn)品的動物源性重組蛋白質(zhì)。已開發(fā)出無動物副產(chǎn)品接觸的重組蛋白質(zhì)產(chǎn)品線。

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