Recombinant Human NXT1

重組蛋白注意事項：

表達系統(tǒng)選擇：選擇適合的表達系統(tǒng)，如大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞等。不同的表達系統(tǒng)具有不同的特點和優(yōu)勢，需要根據(jù)目標蛋白的性質和需求來選擇合適的表達系統(tǒng)。

蛋白穩(wěn)定性：重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性，容易失活或聚集。因此，在操作過程中需要注意溫度控制、使用保護劑、避免凍融循環(huán)等，以保持蛋白的穩(wěn)定性。
細胞破碎方法選擇：選擇合適的細胞破碎方法來釋放目標蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標蛋白的性質和研究要求選擇合適的方法，并注意避免蛋白的降解和氧化。
親和層析柱選擇：根據(jù)目標蛋白的性質和特點選擇合適的親和層析柱。常見的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。
溫度和pH控制：在純化過程中，需要注意維持適當?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調節(jié)劑來維持適當?shù)臈l件。
洗脫和濃縮：在洗脫步驟中，選擇適當?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來獲得高純度的目標蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。
純化評估：使用合適的方法評估純化后的蛋白質樣品的純度和活性。

超過10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點；
5種表達系統(tǒng)，包括大腸桿菌（E.coli）、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲細胞、哺乳動物細胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達系統(tǒng)是獨特表達系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達系統(tǒng)相比，體外大腸桿菌省略了許多過程，如質粒轉化、細胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等，大大提高了工作效率。
多種標簽，包括His、GST、Flag、MBP等。
廣泛應用，包括抗原、細胞分析、結合分析/蛋白質相互作用、細胞培養(yǎng)-無血清培養(yǎng)基、相關研究、體外酶活性、ELISA標準及其原料、體內研究、質譜標準、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質結構分析（晶體/電子顯微鏡）。
多種物種，包括人類、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。
無動物副產品的動物源性重組蛋白質。已開發(fā)出無動物副產品接觸的重組蛋白質產品線。

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