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產品詳情
  • 產品名稱:Recombinant Human DRAK2

  • 產品型號:A-01K100044
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
Recombinant Human DRAK2公司正在出售的產品:血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)重組蛋白Centrin 1 Antibody Blocking Peptide中心體蛋白1封閉多肽
詳情介紹:

Recombinant Human DRAK2

商品介紹:

產品名稱:Recombinant Human DRAK2
貨號:A-01K100044
種屬:Human
宿主:E.Coli
表達區(qū)間:1-372
分子量:40.8 kDa
標簽:N-terminal His Tag
純度:Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
應用:Western Blot, ELISA
性狀:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
別名:DAP kinase related apoptosis inducing protein, DAP kinase related apoptosis inducing protein kinase 2, DAP kinase-related apoptosis-inducing protein kinase 2, Death associated protein kinase related 2, DRAK 2, DRAK2, Serine/threonine kinase 17b, Serine/threonine kinase 17b apoptosis inducing

產品名稱

規(guī)格

貨號

Recombinant Human DRAK2

50μg

A-01K100044-50μg

Recombinant Human DRAK2

200ug

A-01K100044-200ug

Recombinant Human DRAK2

1mg

A-01K100044-1mg


產品特點:


超過10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點;
5種表達系統(tǒng),包括大腸桿菌(E.coli)、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲細胞、哺乳動物細胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達系統(tǒng)是獨特表達系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達系統(tǒng)相比,體外大腸桿菌省略了許多過程,如質粒轉化、細胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等,大大提高了工作效率。
多種標簽,包括His、GST、Flag、MBP等。
廣泛應用,包括抗原、細胞分析、結合分析/蛋白質相互作用、細胞培養(yǎng)-無血清培養(yǎng)基、相關研究、體外酶活性、ELISA標準及其原料、體內研究、質譜標準、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質結構分析(晶體/電子顯微鏡)。
多種物種,包括人類、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。
無動物副產品的動物源性重組蛋白質。已開發(fā)出無動物副產品接觸的重組蛋白質產品線。

重組蛋白注意事項
表達系統(tǒng)選擇:選擇適合的表達系統(tǒng),如大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞等。不同的表達系統(tǒng)具有不同的特點和優(yōu)勢,需要根據(jù)目標蛋白的性質和需求來選擇合適的表達系統(tǒng)。
蛋白穩(wěn)定性:重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性,容易失活或聚集。因此,在操作過程中需要注意溫度控制、使用保護劑、避免凍融循環(huán)等,以保持蛋白的穩(wěn)定性。
細胞破碎方法選擇:選擇合適的細胞破碎方法來釋放目標蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標蛋白的性質和研究要求選擇合適的方法,并注意避免蛋白的降解和氧化。
親和層析柱選擇:根據(jù)目標蛋白的性質和特點選擇合適的親和層析柱。常見的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。
溫度和pH控制:在純化過程中,需要注意維持適當?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調節(jié)劑來維持適當?shù)臈l件。
洗脫和濃縮:在洗脫步驟中,選擇適當?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來獲得高純度的目標蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。
純化評估:使用合適的方法評估純化后的蛋白質樣品的純度和活性。

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