Recombinant Human ARC
商品介紹:
產(chǎn)品名稱:Recombinant Human ARC
貨號:A-01K101840
種屬:Human
宿主:E.Coli
表達(dá)區(qū)間:1-212
分子量:44.4 kDa
標(biāo)簽:N-terminal His-IF2DI Tag
純度:Greater than 90% as determined by SDS-PAGE
應(yīng)用:Western Blot, ELISA
性狀:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose and 0.06% proclin, pH7.4
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
別名:ARC, ARC/ARG3.1, Arg3.1, KIAA0278
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
Recombinant Human ARC |
50μg |
A-01K101840-50μg |
Recombinant Human ARC |
200ug |
A-01K101840-200ug |
Recombinant Human ARC |
1mg |
A-01K101840-1mg |
產(chǎn)品特點(diǎn):
重組蛋白注意事項(xiàng):
公司正在出售的產(chǎn)品:
超過10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點(diǎn);
5種表達(dá)系統(tǒng),包括大腸桿菌(E.coli)、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是獨(dú)特表達(dá)系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達(dá)系統(tǒng)相比,體外大腸桿菌省略了許多過程,如質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、細(xì)胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等,大大提高了工作效率。
多種標(biāo)簽,包括His、GST、Flag、MBP等。
廣泛應(yīng)用,包括抗原、細(xì)胞分析、結(jié)合分析/蛋白質(zhì)相互作用、細(xì)胞培養(yǎng)-無血清培養(yǎng)基、相關(guān)研究、體外酶活性、ELISA標(biāo)準(zhǔn)及其原料、體內(nèi)研究、質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析(晶體/電子顯微鏡)。
多種物種,包括人類、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。
無動物副產(chǎn)品的動物源性重組蛋白質(zhì)。已開發(fā)出無動物副產(chǎn)品接觸的重組蛋白質(zhì)產(chǎn)品線。
表達(dá)系統(tǒng)選擇:選擇適合的表達(dá)系統(tǒng),如大腸桿菌、酵母、哺乳動物細(xì)胞等。不同的表達(dá)系統(tǒng)具有不同的特點(diǎn)和優(yōu)勢,需要根據(jù)目標(biāo)蛋白的性質(zhì)和需求來選擇合適的表達(dá)系統(tǒng)。
蛋白穩(wěn)定性:重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性,容易失活或聚集。因此,在操作過程中需要注意溫度控制、使用保護(hù)劑、避免凍融循環(huán)等,以保持蛋白的穩(wěn)定性。
細(xì)胞破碎方法選擇:選擇合適的細(xì)胞破碎方法來釋放目標(biāo)蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標(biāo)蛋白的性質(zhì)和研究要求選擇合適的方法,并注意避免蛋白的降解和氧化。
親和層析柱選擇:根據(jù)目標(biāo)蛋白的性質(zhì)和特點(diǎn)選擇合適的親和層析柱。常見的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。
溫度和pH控制:在純化過程中,需要注意維持適當(dāng)?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調(diào)節(jié)劑來維持適當(dāng)?shù)臈l件。
洗脫和濃縮:在洗脫步驟中,選擇適當(dāng)?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來獲得高純度的目標(biāo)蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。
純化評估:使用合適的方法評估純化后的蛋白質(zhì)樣品的純度和活性。
Recombinant Human C1orf33 |
富含亮氨酸重復(fù)蛋白8B封閉多肽 |
Recombinant Human dUTPase |
L型電壓依賴型鈣通道β4封閉多肽 |
Recombinant Human Dynein |
9號染色體開放閱讀框64封閉多肽 |
Recombinant Human Dynein light chain |
重組小鼠一氧化合成酶-2蛋白 |
Recombinant Human DYNLL1 |
天冬氨酰氨基肽酶封閉多肽 |
Recombinant Human DYNLRB1 |
鋅指蛋白177封閉多肽 |
Recombinant Human DYNLRB2 |
FAM116A蛋白封閉多肽 |
Recombinant Human DYNLT3 |
hbs1樣蛋白封閉多肽 |
Recombinant Human Dysadherin |
促黃體誘導(dǎo)蛋白封閉多肽 |
Recombinant Human EAF1 |
細(xì)胞角蛋白2封閉多肽 |
Recombinant Human ECRG-2 |
DTX1封閉多肽 |
Recombinant Human EDA |
瞬時(shí)受體電位陽離子通道亞家族M成員4封閉多肽 |
Recombinant Human EGF |
Recombinant Human ARC原鈣粘蛋白β3封閉多肽 |
Recombinant Human EGR1 |
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A9封閉多肽 |
Recombinant Human EG-VEGF |
蛋白酶體PSMα8封閉多肽 |