產(chǎn)品名稱：馬鼻肺炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98972
產(chǎn)品運(yùn)輸，-20℃保存，避免反復(fù)凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn)： ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

         ②時(shí)間短，2-3小時(shí)出結(jié)果。

         ③檢測結(jié)果可定量。

         ④操作簡便。

缺點(diǎn)：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證）

 ②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

熒光定量PCR儀：

特點(diǎn)

1. 內(nèi)控對照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度，低檢測限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗(yàn)證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于后定量檢測。
通用型KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）20次蛋白抗體流式組化 Fe65

病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒半乳糖凝集素-3抗體流式組化

細(xì)胞KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次神經(jīng)生長相關(guān)蛋白-43（抗體流式組化）

組織KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次丙型肝炎病核心蛋白結(jié)合蛋白-1抗體流式組化

體液KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次白介素12抗體流式組化（白介素-12）IHC WB

KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒2次DL-組氨酸鹽酸鹽

通用型WNV（WEST NILE）病毒定性檢測試劑盒20次L-焦谷氨酸

細(xì)胞WNV（WEST NILE）病毒定性檢測試劑盒20次L-甲狀腺素

組織WNV（WEST NILE）病毒定性檢測試劑盒20次甘氨酸鈣

體液WNV（WEST NILE）病毒定性檢測試劑盒20次DL-丙氨酸乙酯鹽酸鹽

通用型WNV（WEST NILE）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次L-苯丙氨醇

細(xì)胞WNV（WEST NILE）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次過氧化氫酶（牛肝）

組織WNV（WEST NILE）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷

體液WNV（WEST NILE）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次谷氨酰轉(zhuǎn)移酶

WNV（WEST NILE）病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒2次半乳糖氧化酶
馬鼻肺炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒CCL4/MIP-1 Beta/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬炎性蛋白1β抗體IgGL-脯氨 97%

CCL5/RANTES/FITC  熒光素標(biāo)記調(diào)節(jié)活化的正常T表達(dá)和分泌的因子IgGD-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽 96%

CCL6/C10/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒趨化蛋白CCL6抗體IgGL-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽 98%

CCL9/CCL10/MIP-1 Gamma/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬炎癥蛋白-1γ抗體IgGL-高脯氨酸 98%

CCL11/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒趨化蛋白抗體IgGL-苯氨酸甲酯鹽酸鹽 98%

CCL12/MCP-5/FITC  熒光素標(biāo)記單核趨化蛋白5抗體IgGL-苯氨酸乙酯鹽酸鹽 98%

CCL13/MCP-4/FITC  熒光素標(biāo)記單核趨化蛋白4抗體IgGD-脯氨酸 99%

CCL14/HCC-1/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒趨化蛋白14抗體IgGN-苯基甘氨酸 97%

注意事項(xiàng)

1.整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。