產(chǎn)品名稱：木霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98960
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復(fù)凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

         ②時間短，2-3小時出結(jié)果。

         ③檢測結(jié)果可定量。

         ④操作簡便。

缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗證）

 ②不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

熒光定量PCR儀：

特點

1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度，低檢測限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于后定量檢測。
16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒中腦核仁蛋白1抗體流式組化

通用型大腸桿菌（E. Coli）鑒定20次N-羥基琥珀酰亞

16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒L-腎上腺素

亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)試劑專題L-亮氨醇

名稱規(guī)格胰蛋白酶（牛胰）

核糖體分離試劑盒20次鹽酸四環(huán)素

糞便DNA分離試劑盒50次D-木糖

培養(yǎng)試劑專題膽固醇

名稱規(guī)格丁基瓊脂糖凝膠4B

凍存培養(yǎng)基100毫升磺基水楊酸鈉

特殊營養(yǎng)基100毫升3-甲氧基苯甲酸

營養(yǎng)瓊脂平板50個戊二醛

營養(yǎng)肉湯500毫升氫氧化鎂

苯乙醇（PEA）革蘭氏陽性選擇瓊脂平板50個對甲氧基桂皮酸乙酯

伊紅甲基藍(lán)（EMB）革蘭氏陰性選擇瓊脂平板50個紫菀酮
木霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒phospho-B-Raf (Ser601) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化B-Raf抗體IgGBOC-D-天冬酰 98%

BRCA1(human)/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感基因1抗體(人)IgGBOC-L-苯甘氨 98%

BRCA1(mouse rat)/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感基因1抗體（小鼠 大鼠）IgGBOC-D-脯氨酸 98%

BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化癌易感基因1抗體IgGBOC-L-酪氨酸甲酯 99%

BRCA2/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感基因2抗體IgGBOC-L-羥脯氨酸 98%

BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine)  熒光素標(biāo)記兔抗溴脫氧尿苷抗體IgGBOC-L-脯氨 98%

BrdU/FITC  熒光素標(biāo)記溴脫氧尿苷抗體IgGBOC-L-色氨酸 98%

SMARCA4/SNF2 beta/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌基因SNF2β抗體IgGBOC-L-天冬酰 BR

注意事項

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。