產(chǎn)品名稱：牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98944
產(chǎn)品運(yùn)輸，-20℃保存，避免反復(fù)凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn)： ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

         ②時間短，2-3小時出結(jié)果。

         ③檢測結(jié)果可定量。

         ④操作簡便。

缺點(diǎn)：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗證）

 ②不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

熒光定量PCR儀：

特點(diǎn)

1. 內(nèi)控對照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度，低檢測限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于后定量檢測。
10倍酵母菌SD-LEU/TRP培養(yǎng)基100毫升2-乙基己酸

酵母菌SD-LEU培養(yǎng)基100毫升無水氯化鉻（III）

10倍酵母菌SD-LEU培養(yǎng)基100毫升四水磷酸肌酸二鈉鹽

酵母菌SD-TRP培養(yǎng)基100毫升3-乙酰吡啶

10倍酵母菌SD-TRP培養(yǎng)基100毫升丙酸正丙酯

酵母菌SD-HIS培養(yǎng)基100毫升四甲基氯化銨

10倍酵母菌SD-HIS培養(yǎng)基100毫升草酸銨

酵母菌SD-URA培養(yǎng)基100毫升銀

10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基100毫升蘇氨酸

酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖）100毫升亞油酸甲酯

10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖）100毫升老龍皮酸（網(wǎng)脊衣酸）

酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖+棉籽糖）100毫升迷迭香酸

10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖+棉籽糖）100毫升沙棘

酵母菌SD-LEU/TRP/HIS培養(yǎng)基100毫升魚腥草素鈉

酵母菌SD-TRP/URA培養(yǎng)基100毫升鹽酸肼屈嗪
牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒ARIP2B/FITC  熒光素標(biāo)記激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體IgGN,N-二乙酰 99%

Aromatase P450/FITC  熒光素標(biāo)記芳香化酶蛋白抗體IgGN,N'-二苯基聯(lián)苯 98%

Aromatase P450/FITC  熒光素標(biāo)記芳香化酶/色素P450/P450抗體IgG膦?；宜崛阴?98%

ART/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF的一種抗體IgG3,4-甲苯二硫酚 97%

ASCL1/MASH1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗體IgG苯磺酸 90%

ASIC1/BNaC2/FITC  熒光素標(biāo)記酸敏感離子通道1抗體IgG苯磺酸 98%

ASK1/MAPKKK5 /FITC  熒光素標(biāo)記凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG2,6-二酚 99%

ASK1(phospho Ser83) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG二環(huán)己 98%

注意事項

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實(shí)驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。