產(chǎn)品名稱：牛結(jié)節(jié)疹病毒PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98894
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結(jié)果。
③檢測結(jié)果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
血液5－焦磷酸甲羥戊酸脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠促卵泡素(FSH)Elisa測定試劑盒
細胞異戊二烯焦磷酸異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)Elisa測定試劑盒
組織異戊二烯焦磷酸異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠水通道蛋白2(AQP-2)Elisa測定試劑盒
血液異戊二烯焦磷酸異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)Elisa測定試劑盒
乙?；治鲈噭ｎ}大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)Elisa測定試劑盒
名稱規(guī)格大鼠17-酮類固醇(17-KS)Elisa測定試劑盒
組蛋白脫乙?；福?/span>HDAC）總活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)Elisa測定試劑盒
細胞組蛋白脫乙?；福?/span>HDAC）總活性比色法定量檢測試劑盒20次豚鼠γ干擾素(IFN-γ)Elisa測定試劑盒
組織組蛋白脫乙?；福?/span>HDAC）總活性比色法定量檢測試劑盒20次癌相關(guān)抗原抗體流式組化
組蛋白脫乙?；?/span>1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒20次糖原合酶激酶-3β抗體流式組化
細胞組蛋白脫乙?；?/span>1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒20次胰島素1-51蛋白抗體流式組化
組織組蛋白脫乙?；?/span>1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒20次尿激酶型纖溶酶原激活因子抗體流式組化
組蛋白脫乙酰化酶2（HDAC2）活性比色法定量檢測試劑盒20次DL-甲硫氨酸
細胞組蛋白脫乙?；?/span>2（HDAC2）活性比色法定量檢測試劑盒20次胰蛋白酶抑制劑
組織組蛋白脫乙?；?/span>2（HDAC2）活性比色法定量檢測試劑盒20次鹽酸壯觀霉素
牛結(jié)節(jié)疹病毒PCR試劑盒Trk B 酪氨酸激酶B抗體2,2,2-三氟乙 分子生物學級，99.8%
Trk C 酪氨酸激酶C抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種)2,2,2-三氟乙 NMR grade, ≥99.8%
Trop-2 原肌球蛋白抗體(3,3,3-三氟基)二氯甲基硅烷 98%
TRP2 酪氨酸酶相關(guān)蛋白2抗體二苯烷 99%
Thioredoxin 硫氧還蛋白抗體碳化鎢 粉末，99.9% metals basis, <10μm
TRP1/gp75 酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體三氟化甲絡(luò)合物 50-52 wt% BF3
TRPM2 瞬時受體電位離子通道蛋白抗體（M亞家族）特勒托利多 XS205DU 雙量程0-81g，分辨率0.01mg
c/Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T抗體AL204電子天平 大稱量值/可讀性 210g/0.1mg
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。