產(chǎn)品名稱：球孢子菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98886
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復(fù)凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

         ②時間短，2-3小時出結(jié)果。

         ③檢測結(jié)果可定量。

         ④操作簡便。

缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗證）

 ②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

熒光定量PCR儀：

特點

1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度，低檢測限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于后定量檢測。
名稱規(guī)格偶氮氯膦mA

動物細(xì)胞鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法20次寡聚脫氧胸苷纖維素

定量檢測試劑盒藜蘆醛

動物組織鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法20次乙酰乙酸乙酯

定量檢測試劑盒無水硫酸鈣

鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑20次硫酸鉛

/酵母鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次硝鉻

植物鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次銻粒

動物細(xì)胞鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次橄欖油

動物組織鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次秦皮甲素

鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次銀杏葉對照提取物

酵母鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次纈氨酸

植物鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次甘油三亞油酸酯

動物細(xì)胞鈣鎂ATP酶（Ca＋＋/Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量20次甲氨蝶呤

檢測試劑盒鹽酸芐絲肼
球孢子菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒TIGAR   TIGAR蛋白抗體?；撬?99%

TIMP-1  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體?；撬?USP級，已通過培養(yǎng)測試

TIMP-2  金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體二乙二  >98%(GC)

TIMP-3  金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體乙二 AR,98%

TIMP-4  金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體對苯二甲酸 99%

TLK1  調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體1,4-丁炔二 CP,97.0%

Phospho-TLK1 (Ser695)  磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體1,4-丁炔二  98%

TLR1  Toll樣受體1抗體1,4-丁炔二  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

注意事項

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。