操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
產(chǎn)品特點:
1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。
2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。
注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。
產(chǎn)品名稱 |
鴨坦布蘇病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
規(guī)格 |
50次 |
貨號 |
FS-01P98881 |
產(chǎn)品組成:
成分 |
規(guī)格 |
溶液A |
13ml |
溶液B |
13ml |
溶液C |
18ml |
離心吸附柱 |
50套 |
通用洗柱液 |
50ml |
DNA洗脫液 |
10ml |
說明書 |
1份 |
使用方法:
一:培養(yǎng)細胞預(yù)處理
1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞,離心收集后棄上清。
2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。
二:組織細胞預(yù)處理
3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。
三:血液預(yù)處理
4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。
5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。
柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取
5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。
9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正常現(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。
10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。
11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。
12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。
注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。
13. 重復(fù)上步1次。
14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。
16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。
17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當(dāng)于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。
19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
細胞鈣調(diào)蛋白(CaM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次地黃探針法PCR鑒定試劑盒
組織鈣調(diào)蛋白(CaM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次小鼠白介素18(IL-18)Elisa測定試劑盒
植物鈣調(diào)蛋白(CaM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次人血紅蛋白C(HbC)Elisa測定試劑盒
鈣調(diào)蛋白結(jié)合檢測試劑盒篩選5次小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)Elisa測定試劑盒
細胞蛋白磷酸酶1(PP1)活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)Elisa測定試劑盒
組織蛋白磷酸酶1(PP1)活性比色法定量檢測試劑盒20次豬促甲狀腺素釋放(TRH)Elisa測定試劑盒
細胞絡(luò)氨酸磷酸酶(TP)活性比色法定量檢測試劑盒20次兔脂蛋白α(Lp-α)Elisa測定試劑盒
組織絡(luò)氨酸磷酸酶(TP)活性比色法定量檢測試劑盒20次β分泌酶抗體流式組化
細胞絡(luò)氨酸磷酸酶(TP)活性熒光定量檢測試劑盒20次周期素依賴性激酶8抗體流式組化Anti-CDK8
組織絡(luò)氨酸磷酸酶(TP)活性熒光定量檢測試劑盒20次外胚層發(fā)育抗體流式組化
細胞酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次人類狀瘤病抗體流式組化
組織酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次胰島素受體-α抗體流式組化
體液酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次雙微體2癌基因抗體流式組化
植物酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次血小板源性生長因子-BB抗體流式組化
/酵母酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次菠蘿蛋白酶
鴨坦布蘇病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒TETRODOTOXIN ( TTX ) 抗體4-甲氧基-4'-甲基二苯 98%
TP-1/TEP1 端粒酶相關(guān)蛋白1抗體4-甲氧基二苯 98%
Tetraspan5 四分子交聯(lián)體5抗體甲基烯酸酐 94%
TFF2 三葉肽因子2抗體4-硝基三苯 98%
TFF3 三葉肽因子3抗體三(4-基) 97%
TIF1 Alpha/TRIM24 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體三(4-苯) 98%
TIF1 beta/KAP1 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體三(4-甲酰苯基) 97%
Phospho-TIF1beta (Ser824) 磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體N,N,N,N-四苯基聯(lián)苯 98%