產(chǎn)品名稱：酵母菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98878
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結(jié)果。
③檢測結(jié)果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
組織TRKB激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次腎上腺素
細胞TEL激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次硝酸毛果蕓香堿
組織TEL激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鄰位甲酚
細胞VEGFR1（FLT-1）激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次貝美格
組織VEGFR1（FLT-1）激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次異丙托溴
細胞VEGFR2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次托拉塞米
組織VEGFR2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人血小板相關(guān)球蛋白(PAIg)Elisa測定試劑盒
細胞YES激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次薤白染料法PCR鑒定試劑盒
組織YES激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次辛夷染料法PCR鑒定試劑盒
細胞ZAP70激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠周期素D2(Cyclin-D2)Elisa測定試劑盒
組織ZAP70激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)Elisa測定試劑盒
細胞SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)Elisa測定試劑盒
組織SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠前列腺素E1(PGE1)Elisa測定試劑盒
細胞SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次豚鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa測定試劑盒
組織SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次豬肝生長因子(HGF)Elisa測定試劑盒
酵母菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒Tau protein 微管相關(guān)蛋白抗體苯甲酸 AR,99.0%
TRH 促甲狀腺素釋放抗體鄰苯二甲酸 AR,99.5%
Tau protein 微管相關(guān)蛋白抗體甲合次硫酸氫鈉 97.5%
phospho-Tau protein (Thr489) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體甲次硫酸氫鈉 98%
phospho-Tau protein (Ser396) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體叔戊基苯 97%
phospho-Tau protein (Ser422) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體雙(4-溴苯基) 98%
MAP2 微管相關(guān)蛋白2抗體4-溴苯基苯 97%
Phospho-MAP2 (Ser136) 磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體4-溴代三苯 97%
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。