產(chǎn)品名稱：酵母化學感受態(tài)細胞制備試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：20次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98577
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應(yīng)的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。

         ②時間短，2-3小時出結(jié)果。

         ③檢測結(jié)果可定量。

         ④操作簡便。

缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）

 ②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。

熒光定量PCR儀：

特點

1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
細胞超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次豬孕/孕酮（PROG）ELISA試劑盒,

組織超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次鴨環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒,

血液超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次轉(zhuǎn)移因子（TF）ELISA試劑盒--動物，人

體液超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次四環(huán)素檢定瓊脂    用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定（SN標準）

體內(nèi)（in vivo）超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次酪鹽酸

酵母超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次N-乙酰-L-纈氨酸

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次BOC-L-酪氨酸甲酯

甲萘醌溶液（1毫摩爾）50毫升人Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）ELISA試劑盒, BAX ELISA kit

過氧亞硝基陰離子解構(gòu)劑FeTMPyP pentachloride1毫升/1毫摩爾人P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA試劑盒,SP-R ELISA

過氧亞硝基陰離子劑硫化乙醇胍琥珀酸鈉1毫升/5毫摩爾人醛縮酶（ALD）ELISA試劑盒,

（Mercaptoethylguanidine sodium succinate）人血小板堿性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA試劑盒,

超氧陰離子劑TEMPOL溶液1毫升/500毫摩爾人波形蛋白（VIM）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA試劑盒,

細胞脂質(zhì)過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠抗核抗體（ANA）ELISA試劑盒,

組織脂質(zhì)過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒,
酵母化學感受態(tài)細胞制備試劑盒CBP/CREBBP  CREB結(jié)合蛋白抗體草酸 ≥99.9999% (metals basis)

HP1 gamma  異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體四十八烷 Standard for GC，≥99.0% (GC)

Phospho-HP1 gamma (Ser83)  磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體α-氧代-2-呋喃乙酸 97%

CBX5  CBX5抗體奧美拉唑

Cbx8  染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體對羥基聯(lián)苯 分析標準品,用于環(huán)境分析

CCK8  膽囊收縮素抗體棕櫚酸棕櫚酯 98%

CC16  克拉拉蛋白抗體棕櫚酸棕櫚酯 95%

CCP  瓜氨酸環(huán)肽抗體藍五號鈉鹽 80%

注意事項

1.整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。