產(chǎn)品名稱:10×TBE Buffer(又名TBE電泳液)
產(chǎn)品規(guī)格:250 mL
產(chǎn)品貨號(hào):FS-01P98568
產(chǎn)品運(yùn)輸,-20℃保存,避免反復(fù)凍融,有效期一年。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件,進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),簡(jiǎn)稱qPCR。
優(yōu)點(diǎn): ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。
②時(shí)間短,2-3小時(shí)出結(jié)果。
③檢測(cè)結(jié)果可定量。
④操作簡(jiǎn)便。
缺點(diǎn):①對(duì)于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽性。(可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證)
②不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同),需謹(jǐn)慎選擇,盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。
熒光定量PCR儀:
特點(diǎn)
1. 內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性,一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種(包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體)。真核DNA無交叉反應(yīng)。
3. 高靈敏度,低檢測(cè)限可達(dá)到≤10CFU/ml。
4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA,便于特異性驗(yàn)證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品,便于后定量檢測(cè)。
10016熒光小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒,
5001750113比色小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒,
50019比色大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒,
1001610135熒光大鼠多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)ELISA試劑盒,
101491229812299熒光大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒,
50017比色大鼠抗酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒,
10155比色大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒,
10151比色大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒,
超氧化物檢測(cè)試劑專題大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒,
名稱規(guī)格大鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒,
氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測(cè)試劑盒(羥自由基)20次大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒,
超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒50次大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒,
超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)胞裂解樣品制備試劑盒50次大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒,
動(dòng)物細(xì)胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50次大鼠游離β絨毛膜促性腺(f-βCG)ELISA試劑盒,
超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒50次雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒,
10×TBE Buffer(又名TBE電泳液)human C3 補(bǔ)體C3抗體山崳酸甲酯 85%
C5b-9 末端補(bǔ)體復(fù)合物抗體甘油單油酸酯 99%
CA125 卵巢癌抗原抗體無水溴化鎂 anhydrous, powder, 99.995%
CA15-3/MUC1 癌相關(guān)抗原抗體無水溴化鎂 98%
CACH2/CaV1.2 L型鈣通道蛋白抗體戊酸甲酯 99%
CACNA1G/Cav3.1 電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體戊酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.8% (GC)
DFF-40beta/CAD/CPAN Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體甘露 ≥99.9999% metals basis
Casein 酪蛋白抗體甘露 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.9999%
注意事項(xiàng)
1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜,樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。