產(chǎn)品名稱：即用型PCR試劑盒3.0(2X PCR MagicMix)
產(chǎn)品規(guī)格：1 mL×10
產(chǎn)品貨號:FS-01P98562
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
動物細胞周期S期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人骨涎蛋白（BSP）ELISA試劑盒,BSP ELISA
動物細胞周期S后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒,CⅠCP ELISA
動物細胞周期G2期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人心肌錨蛋白重復域1（ANKRD1）ELISA試劑盒,
動物細胞周期M期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白（MGP）ELISA試劑盒,
通用型動物細胞周期（G1/S和G2/M期）同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次人抗原提呈相關轉(zhuǎn)運蛋白/T活化蛋白（TAP）ELISA試劑盒,
植物細胞周期G0期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次小鼠血管**素4（ANG-4）ELISA試劑盒,
植物細胞周期G1早期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）ELISA試劑盒,
植物細胞周期G1期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ⅠCTP）ELISA試劑盒,
植物細胞周期G1后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次大鼠c-jun ELISA試劑盒,
植物細胞周期S早期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次大鼠抑制素結合蛋白（INHBP）ELISA試劑盒,
植物細胞周期S期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次大鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA試劑盒,
植物細胞周期S后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次大鼠水通道蛋白2（AQP-2） ELISA試劑盒,
植物細胞周期G2期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次大鼠載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒,
植物細胞周期M期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次豬可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA試劑盒,
通用型植物樣品細胞周期G1/S和G2/M期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次豬去甲腎上腺素（NE）ELISA試劑盒,
即用型PCR試劑盒3.0(2X PCR MagicMix)phospho-Bim(Ser69) 磷酸化死亡調(diào)解子抗體烯酸異癸酯 98%,含70-100ppm對苯二酚穩(wěn)定劑
BIRC5/Survivin variant 凋亡抑制因子5抗體2-丁酮酸 97%
BK channel BK通道蛋白抗體亞油酸 99%
BKCa channels 鈣激活通道蛋白抗體1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 分析標準品
Bmi1/PCGF4 組蛋白相關Bmi1抗體1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 97%
BLNK B連接蛋白抗體DL-乳酸鋰 97%
Phospho-BLNK(Tyr96) 磷酸化T連接蛋白抗體溶菌酶，雞蛋白 40000U/mg
BMP2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體亞麻酸 分析標準品 ,≥99% (GC)
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。