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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:樣本細(xì)胞保存液

  • 產(chǎn)品型號:FS-01P98555
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
樣本細(xì)胞保存液運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
詳情介紹:

產(chǎn)品特點(diǎn):

1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨(dú)純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。

注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因?yàn)橹参锞€粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

產(chǎn)品名稱

樣本細(xì)胞保存液

規(guī)格

2.5L

貨號

FS-01P98555

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品組成:

成分

規(guī)格

溶液A

13ml

溶液B

13ml

溶液C

18ml

離心吸附柱

50套

通用洗柱液

50ml

DNA洗脫液

10ml

說明書

1份


使用方法:

:培養(yǎng)細(xì)胞預(yù)處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細(xì)胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細(xì)胞兩次,離心得到的細(xì)胞沉淀直接用于mtDNA提取。

:組織細(xì)胞預(yù)處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因?yàn)閮瞿^程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

:血液預(yù)處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細(xì)胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細(xì)胞兩次,得到的白細(xì)胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細(xì)胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正常現(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。

13. 重復(fù)上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強(qiáng),如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當(dāng)于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機(jī)械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
石蠟切片組織細(xì)胞色素C組織化學(xué)檢測試劑盒10/20次大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒,

細(xì)胞調(diào)亡DNA條帶檢測試劑盒10次大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒,

G-B細(xì)胞活力和凋亡檢測試劑盒50次大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒,

ATP生物發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒50次山羊白介素4(IL-4)ELISA試劑盒,

R-G細(xì)胞活力和凋亡檢測試劑盒50次兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒,

ANNEXIN V-FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒10/20次兔白介素17(IL-17)ELISA試劑盒,

Phalloidin-FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒10次兔子生長釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒,

核抗原-FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒10次膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒--動物,人

細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA合成抑制)試劑盒20次現(xiàn)貨L-丙氨酸

細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA損傷)試劑盒20次N-乙酰-L-谷氨酰

細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA酶抑制)試劑盒20次L-高苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽

細(xì)胞衰老試劑專題D-天冬酰一水物

名稱規(guī)格1, 5-O-二咖啡??鼘幩?1,5-Dicaffeoylqunic acid

BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次人分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒,

BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖比色法定量檢測試劑盒10/50 次人嗜酸性粒陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒,
樣本細(xì)胞保存液phospho-Ataxin-1(Ser775)  磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)

AVEN  凋亡、半胱酸蛋白酶激活抑制劑抗體葡萄糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品

Kir6.2  ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體胰高血糖素氫氯化物(人) ≥97.0% (HPLC)

AVPR2  精氨酸加壓素受體2抗體羥基萘酚藍(lán) IND,94%(HPLC)

Bdkrb2/B2R  緩激肽B2受體抗體蘇木精 高純級,>99%(HPLC)

Axin1  軸蛋白1抗體蘇木精 Biological stain

Anei-ATX  自分泌運(yùn)動因子抗體分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于顯微鏡,>99.5%(HPLC),indicator (pH 5.0-6.0)

Aurora A  有絲分裂激酶A抗體N-羥乙基乙二-N,N′,N′-三乙酸 AR,99.0%

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