產品名稱：柱式植物RNA提取試劑盒（柱式植物RNAout）（不含DNA酶）
產品規(guī)格：50次
產品貨號:FS-01P98528
產品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
明膠法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒10次小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒,
明膠法小鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒10次兔子神經營養(yǎng)因子3（NT-3）ELISA試劑盒,
明膠法大鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒10次基質金屬蛋白酶抑制因子3（TIMP-3）ELISA試劑盒--動物，人
基質膠體法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒10次封閉抗體（BA）ELISA試劑盒--動物，人
基質膠體法小鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒10次布魯氏菌抗體IgG（Brucella Ab IgG）ELISA試劑盒--動物，人
基質膠體法大鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒10次水痘帶狀皰疹病IgM（VZV-IgM）ELISA試劑盒--動物，人
膠原蛋白酶消化試劑盒20毫升軍團菌抗體IgA（LP Ab-IgA）ELISA試劑盒--動物，人
干細胞成脂分化潛力定性染色試劑盒20/100次抗呼吸道合胞病抗體（RSV）ELISA試劑盒--動物，人
干細胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑盒20/100次脫氫表雄酮硫酸酯（DHEA-S）ELISA試劑盒--動物，人
胚胎干細胞（ES）凍存試劑盒50次睪酮（T）ELISA試劑盒--動物，人
胚胎干細胞分化定性檢測試劑盒20次大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒,
胚胎干細胞未分化定性熒光檢測試劑盒10次小鼠黃體**素釋放（LHRH）ELISA試劑盒,
胚胎干細胞內胚層（endoderm）細胞分化熒光檢測試劑盒10次小鼠髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒,
胚胎干細胞中胚層（mesoderm）細胞分化熒光檢測試劑盒10次小鼠補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒,
胚胎干細胞外胚層（ectoderm）細胞分化熒光檢測試劑盒10次小鼠β葡糖苷酶（β-glucosidase）ELISA試劑盒,
柱式植物RNA提取試劑盒（柱式植物RNAout）（不含DNA酶）phospho-c-Abl(Tyr412) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體L-α-磷脂酰膽堿-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 10 mg/mL 氯,即1ml
phospho-c-Abl(Tyr245) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體磷酸氫鈉銨 AR
phospho-c-Abl(Tyr204) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體3-氨基噻吩-2-羧酰 97%
phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體4-氨基-2，6-二氯吡啶 97%
phospho-c-Abl(Tyr89) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體8-氨基芘-1，3，6-三磺酸三鈉鹽 熒光級
ABL2 ABL2蛋白抗體4-氨基苯甲脒 97%
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體4-氨基喹哪啶 98%
ABP 雄結合蛋白抗體2-氨基辛酸 98%
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。