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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:INH人抑制素elisa檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:A9989468
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
我司在保證INH人抑制素elisa檢測試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
詳情介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

INH人抑制素elisa檢測試劑盒

英文名稱

Human inhibin (INH) ELISA Kit

貨號

A9989468

用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

絲蛋白Cγ(FLNC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)棱柱散尾中華變型Chicken ESF (Erythropoiesis Stimulating Factor) ELISA Kit

肥大類糜蛋白酶1(CMA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)解烴棒桿Chicken CLL1 (Collectin Liver 1) ELISA Kit

催產(chǎn)素受體(OXTR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)變異庫克Chicken TGM1 (Transglutaminase 1, Keratinocyte) ELISA Kit

肌球蛋白重鏈9(MYH9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)細(xì)鏈格孢Chicken PRSS8 (Protease, Serine 8) ELISA Kit

肌球蛋白重鏈10(MYH10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母Chicken PDIA2 (Protein Disulfide Isomerase A2) ELISA Kit

泛色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)灰紅鏈霉Chicken ERK3 (Extracellular Signal Regulated Kinase 3) ELISA Kit

生長分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)中慢生華癸根瘤Chicken MT3 (Metallothionein 3) ELISA Kit

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)阪崎腸桿Chicken C4b (Complement Component 4b) ELISA Kit

鐵蛋白(FE)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)麻孢毛殼Chicken GAD-Ab (Anti-Glutamic Acid Decarboxylase antibody) ELISA Kit

鐵調(diào)素(Hepc)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿Chicken LCN1 (Lipocalin 1) ELISA Kit

胰高血糖素樣肽1(GLP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)假單胞Chicken ATF7 (Activating Transcription Factor 7) ELISA Kit

成肌分化蛋白(MyoD)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)牛肝屬Chicken PI3K2α (Phosphoinositide-3-Kinase Class-2-Alpha Polypeptide) ELISA Kit

多配體蛋白聚糖1(SDC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)小鱒魚大洋芽孢桿英考丹納亞種Chicken GJβ1 (Gap Junction Protein Beta 1) ELISA Kit

尼克酰-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(NNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)百色腐霉Chicken CYFRA21-1 (Cytokeratin Fragment Antigen 21-1) ELISA Kit

Discoidin域受體家族成員1(DDR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)類干酪乳桿Chicken GH (Growth Hormone) ELISA Kit
INH人抑制素elisa檢測試劑盒蛋白激酶C亞型G抗體Anti-APCS Antibody小鼠游離睪酮elisa檢測試劑盒

磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體Anti-APEX2 Antibody小鼠降鈣素基因相關(guān)肽elisa檢測試劑盒

磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體Anti-APLP1 Antibody小鼠顆粒酶Belisa檢測試劑盒

肝再生磷酸酯酶1抗體Anti-APH1A Antibody小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒

磷酸酯酶3蛋白抗體Anti-APEX2 Antibody小鼠血管緊張素Ⅰelisa檢測試劑盒

果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體Anti-API5 Antibody小鼠色素Celisa檢測試劑盒哪里有買

磷酸變位酶1抗體Anti-APLN Antibody小鼠8異前列腺素elisa檢測試劑盒

磷酸激酶1抗體Anti-APLP1 Antibody小鼠α干擾素elisa檢測試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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