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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:IGFBP-4人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4免費代測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:A9989422
  • 產(chǎn)品**:撫生
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簡單介紹:
我司在保證IGFBP-4人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4免費代測試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
詳情介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

IGFBP-4人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4免費代測試劑盒

英文名稱

Human insulin like growth factor binding protein 4 (IGFBP-4) ELISA Kit

貨號

A9989422

用途:科研與實驗專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

B-激活因子受體(BAFFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)銳頂鐮孢Chicken α1BG (Alpha-1-B-Glycoprotein) ELISA Kit

B-激活因子受體(BAFFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)嗜鹽鹽單胞Chicken UPP2 (Uridine Phosphorylase 2) ELISA Kit

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)鐮雄腐霉Chicken FETUA (Fetuin A) ELISA Kit

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)白囊耙齒Chicken PLA1 (Phospholipase A1) ELISA Kit

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)短桿狀馬賽Chicken TAP (Transporter Associated with Antigen Processing) ELISA Kit

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)Mumia flavaChicken NFYC (Nuclear Transcription Factor Y Gamma) ELISA Kit  

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)枯草芽孢桿Chicken AT (AntiThrombin) ELISA Kit

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)棉花枯萎病Chicken VE-Cadherin (Vascular Endothelial Cadherin) ELISA Kit

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)嗜熱鏈球Chicken DLD (Dihydrolipoyl Dehydrogenase) ELISA Kit

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)大豆慢生根瘤Chicken SPD (Pulmonary Surfactant Associated Protein D) ELISA Kit

半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)熱吸水鏈霉銹赤亞種Chicken NNE (Non-Neuronal Enolase) ELISA Kit

半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)斯氏土地桿Chicken EM2 (Endomorphin 2) ELISA Kit

半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)蝕脈鐮孢尖銳變種Chicken TXLNb (Taxilin Beta) ELISA Kit

半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)直桿糖多孢Chicken MAOA (Type A Monoamine Oxidase)ELISA Kit

半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)腐皮殼Chicken ABCG1 (ATP Binding Cassette Transporter G1) ELISA Kit
IGFBP-4人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4免費代測試劑盒少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子3抗體Anti-ABI1 Antibody小鼠白介素16elisa檢測試劑盒

螺旋轉(zhuǎn)錄因子OTP抗體Anti-ABCG8 Antibody小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4elisa檢測試劑盒

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏膜通道蛋白抗體Anti-ABI1 Antibody(PB0459)小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1elisa檢測試劑盒

緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體Anti-ABL1 Antibody小鼠球蛋白Melisa檢測試劑盒

富含脯氨酸突觸相關(guān)蛋白SHANK3抗體Anti-ABI2 Antibody小鼠可溶性P選擇素elisa檢測試劑盒

癌調(diào)蛋白/癌鈣蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody大鼠血管緊張素Ⅰelisa檢測試劑盒

少突髓磷脂糖蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody(PB0959)大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體elisa檢測試劑盒

樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體Anti-ABR Antibody小鼠乙型肝炎表面抗體elisa檢測試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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