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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:TP-5人胸腺五肽elisa檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:A9989291
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
我司在保證TP-5人胸腺五肽elisa檢測試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的研發(fā)、銷售。
詳情介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

TP-5人胸腺五肽elisa檢測試劑盒

英文名稱

Human thymus peptide five (TP-5) ELISA Kit

貨號

A9989291

用途:科研與實驗專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

白介素18(IL18)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)瑞士乳桿Chicken C9 (Complement Component 9) ELISA Kit

白介素1β(IL1β)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)遠(yuǎn)東假單胞Chicken BAG3 (Bcl2 Associated Athanogene 3) ELISA Kit

白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)黑曲霉Chicken BMP-6 (Bone Morphogenetic Protein 6) ELISA Kit

白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)矩圓黑盤孢Chicken PCX (Podocalyxin) ELISA Kit

白介素6(IL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)普通裂褶Chicken TXLNa (Taxilin Alpha ) ELISA Kit

白介素8(IL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)耐冷冷桿Chicken SDC4 (Syndecan 4) ELISA Kit

表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)側(cè)耳Chicken Grb14 (Growth Factor Receptor Bound Protein 14) ELISA Kit

促生長釋放(GHRH)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)病研所芽孢桿Chicken FcγR3B (Fc Fragment of IgG Low Affinity IIIb Receptor) ELISA Kit

干擾素γ(IFNγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)艾納香擲孢酵母Chicken CKLFSF8 (Chemokine Like Factor Superfamily 8) ELISA Kit

基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)大腸埃希氏桿Chicken HbH (Hemoglobin H) ELISA Kit

內(nèi)皮素1(EDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)巨獸芽孢桿Chicken ASGR2 (Asialoglycoprotein Receptor 2) ELISA Kit

腦鈉素(BNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)球孢白僵Chicken GUCA2A (Guanylate Cyclase Activator 2A) ELISA Kit

生長(GH)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)球孢白僵Chicken TSP-4 (Thrombospondin-4) ELISA Kit

生長抑素(SST)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)卡爾斯伯酵母Chicken CYSLTR1 (Cysteinyl Leukotriene Receptor 1) ELISA Kit

瘦素(LEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)朱黃籃狀Chicken f-Hb (Free Haemoglobin) ELISA Kit
TP-5人胸腺五肽elisa檢測試劑盒myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體Human AQP-4(Aquaporin-4) ELISA Kit牛皰疹病2型探針法熒光定量PCR試劑盒

金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1抗體Human AQP5(Aquaporin-5) ELISA Kit捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體Human CCND1(G1/S-specific cyclin-D1) ELISA Kit兩岐雙岐桿探針法熒光定量PCR試劑盒

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體Human SST(Somatostatin) ELISA Kit皮炎芽生探針法熒光定量PCR試劑盒

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體Human FBN1(Fibrillin-1) ELISA Kit羊布魯氏探針法熒光定量PCR試劑盒

促進(jìn)調(diào)解蛋白家族2A抗體Human PKM2(Pyruvate kinase isozymes M1/M2) ELISA Kit豬布魯氏桿探針法熒光定量PCR試劑盒

黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體Human GZMA(Granzyme A) ELISA Kit念珠通用探針法熒光定量PCR試劑盒

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1Human NGB(Neuroglobin) ELISA Kit犬細(xì)小病探針法熒光定量PCR試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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