產品名稱：CyPB人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素BELISA試劑盒價格
英文名稱：Human cyclophilin B (CyPB) ELISA Kit
產品貨號：A9988932
配合儀器：酶標儀
產品保存：2-8℃，有效期6個月
銷售優(yōu)勢：量大從優(yōu)、質量保證。【產品特點】敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
產品用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量，活性或表達。
檢測種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、豬、昆蟲、植物、農殘，魚類等種屬ELISA試劑盒。
公司產品僅用于科研常見ELISA試劑盒：動物細胞因子、補體、白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體等科研ELISA試劑盒。
公司主營：
ELISA試劑盒，種屬包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等等；
抗體和抗原，包括多抗、單抗、一抗、二抗、標記抗體等等；
血清，包括小牛血清、胎牛血清、特級新生牛血清、優(yōu)級新生牛血清、標準新生牛血清、標準馬血清、 特級馬血清、山羊血清、綿羊血清、兔血清、雞血清、豬血清等等；
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。
樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內**的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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抵抗素（RETN）elisa試劑盒保存膠韌革(榆耳，榆蘑)Rabbit OLAb (Anti-Oxidized Low Density Lipoprotein Antibody) ELISA Kit
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E-鈣粘附分子（E-Cadherin）elisa試劑盒售后服務淺玫瑰鏈霉Rabbit GAD-Ab (Anti-Glutamic Acid Decarboxylase antibody) ELISA Kit
粘蛋白4（MUC4）elisa試劑盒保存鏈霉Rabbit DNM1 (Dynamin 1) ELISA Kit
CyPB人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素BELISA試劑盒價格整合素β6/Integrin β6抗體Human RSK3 ELISA Kit肽酶
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白介素4誘導蛋白1抗體Human RRP9 ELISA Kit頭孢氨芐
分化相關基因2蛋白/立即早期反應蛋白抗體Human RTF1 ELISA Kit土霉素
間粘附分子4抗體Human RRS1 ELISA Kit2′-脫氧尿苷，2′-脫氧尿甙
整聯蛋白重復蛋白3抗體Human RSK2 ELISA Kit2,4-二氯苯氧乙酸鈉
胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白1抗體Human RSF1 ELISA KitN-乙酰-D-氨基葡萄糖
胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白2抗體Human RARB(Retinoic acid receptor beta) ELISA KitL（-）巖藻糖
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。