公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領域：炎癥研究、神經(jīng)生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務承諾：工作時間內(nèi)免費咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務，保證實驗結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

白喉桿（CD）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）售后服務膜醭畢赤酵母Monkey COL7 (Collagen Type VII) ELISA Kit

創(chuàng)傷?。?/span>VV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）上海直銷硬皮地星Monkey A-CoA (Acetyl Coenzyme A) ELISA Kit

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熱休克蛋白B2抗體Human SPATA16 ELISA Kit粒-巨噬集落激因子抗體流式組化

人類白抗原B27Human SPAG4 ELISA Kit熱休克蛋白-70抗體流式組化

螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子HATH6抗體Human SOX5 ELISA Kit絲裂原活化蛋白激酶p38抗體流式組化

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1β2抗體Human SOX6( SRY-box 6) ELISA KitP-鈣粘附分子抗體流式組化

HDHD3蛋白抗體Human SOX8 ELISA Kit丙酮酸脫氫酶激酶4抗體流式組化

HEATR3蛋白抗體Human SOX7 ELISA Kit高峰α-淀粉酶

癌增強蛋白抗體Human SP100 ELISA Kit去核酸酶試劑
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。