公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專(zhuān)用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢(xún)和指導(dǎo)，提供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

丙酮酸含量試劑盒100T規(guī)格大腸埃希Monkey CRT (Calreticulin) ELISA Kit

BOC-N-β-Trityl-L-天門(mén)冬酰胺132388-68-2價(jià)格殼蕉孢M(jìn)onkey CPP (Copeptin) ELISA Kit

5-鳥(niǎo)苷三磷酸三鈉鹽36051-31-7 價(jià)格雜色尾孢M(jìn)onkey ApoB100 (Apolipoprotein B100) ELISA Kit

胰酶大豆酵母浸膏瓊脂操作方法類(lèi)動(dòng)膠杜搟氏屬Monkey CX3CL1 (Chemokine C-X3-C-Motif Ligand) ELISA Kit

察氏培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)休哈塔假絲酵母休哈塔亞種Monkey TACR1 (Tachykinin Receptor 1) ELISA Kit

紅藻氨酸58002-62-3操作方法大豆慢生根瘤Monkey HO1 (Heme Oxygenase 1) ELISA Kit

海柯皂苷元467-55-0說(shuō)明書(shū)解桿Monkey EMILIN 1 (Elastin Microfibril Interface Located Protein 1) ELISA Kit

對(duì)苯基苯酚92-69-3售后服務(wù)柑橘炭疽盤(pán)孢M(jìn)onkey RAPGEF1 (Rap Guanine Nucleotide Exchange Factor 1) ELISA Kit

聚乙二醇200 25322-68-3說(shuō)明書(shū)大腸埃希Monkey NGB (Neuroglobin) ELISA Kit

zui低營(yíng)養(yǎng)V-B培養(yǎng)基（底層）現(xiàn)貨喜鹽芽孢桿Monkey FLNβ (Filamin B, Beta) ELISA Kit

A-1培養(yǎng)基價(jià)格樟疫霉Monkey BAD (Bcl2 Associated Death Promoter) ELISA Kit

肺泡巨噬細(xì)胞；NR8383AgC11x3A; NR8383.1熱帶假絲酵母Monkey HO2 (Heme Oxygenase 2) ELISA Kit

含225ml mEC+n肉湯均質(zhì)袋培養(yǎng)Microbacterium pumilum Monkey PIAS3 (Protein Inhibitor of Activated STAT3) ELISA Kit

多瘤?。?/span>BK） 核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ﹫D片斯氏假單胞Monkey GH (Growth Hormone) ELISA Kit

禽流感病H7亞型（AIV-H7）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ﹫D片淡紫犁頭霉Monkey GRIK2 (Glutamate Receptor, Ionotropic, Kainate 2) ELISA Kit
Gliadin-IgA人麥角蛋白IgAELISA試劑盒價(jià)格G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體Human GPER(G-protein coupled estrogen receptor 1) ELISA Kit山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）Elisa測(cè)定試劑盒

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8抗體Human VWA1 ELISA Kit魚(yú)促黃體

糖蛋白C抗體Human WDFY4 ELISA Kit胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體流式組化

γ氨基丁酸運(yùn)載蛋白1抗體Human VTI1B ELISA Kit抗g-氨基丁酸B1受體抗體流式組化

GATA結(jié)合蛋白2抗體Human VWA2 ELISA Kit抗蚯蚓纖溶酶抗體流式組化/抗蚓激酶抗體流式組化

生長(zhǎng)休止特定蛋白7抗體Human WDR1 ELISA Kit配對(duì)盒基因3抗體流式組化

磷酸化谷氨酸受體1抗體Human WDR13 ELISA Kit甲狀腺素T4抗體流式組化

G蛋白偶聯(lián)受體116抗體Human ZP3(Zona pellucida sperm-binding protein 3) ELISA Kit己糖激酶
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。