公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

第八因子相關(guān)抗原（FⅧAg）elisa試劑盒運(yùn)輸惡臭假單胞Porcine sCD14 (Soluble Cluster of Differentiation14) ELISA Kit

補(bǔ)體1抑制物抗體（C1INH）elisa試劑盒圖片釀酒酵母Porcine NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein) ELISA Kit

層連蛋白（Laminin）elisa試劑盒售后服務(wù)樟疫霉Porcine PP (Placental Protein) ELISA Kit

銅藍(lán)蛋白（CP）elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法葡萄球?qū)貾orcine MUC2 (Mucin 2) ELISA Kit

溶血卵磷脂?；D(zhuǎn)移酶4（LPCAT4）elisa試劑盒價(jià)格大肥菇Porcine AIRE (Autoimmune Regulator) ELISA Kit  

溶質(zhì)載體家族30成員1（SLC30A1）elisa試劑盒進(jìn)口試劑假單胞屬Porcine GRIK2 (Glutamate Receptor, Ionotropic, Kainate 2) ELISA Kit

粒細(xì)胞趨化蛋白2（GCP2）elisa試劑盒保存鏈霉Porcine PC/CPG (Choline Phosphoglyceride) ELISA Kit

抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）elisa試劑盒免費(fèi)代測陰溝腸桿Porcine TXLNb (Taxilin Beta) ELISA Kit

膜聯(lián)蛋白A5（Annexin A5）elisa試劑盒運(yùn)輸釀酒酵母Porcine AMY1 (Amylase Alpha 1, Salivary) ELISA Kit

糖類抗原125（CA125）elisa試劑盒圖片血鏈球Porcine C4a (Complement Component 4a) ELISA Kit

糖皮質(zhì)受體α（GR-α）elisa試劑盒售后服務(wù)短裙竹蓀2-1Porcine β2-GP1 Ab IgG (β2-Glycoprotein 1 Antibody IgG) ELISA Kit

胃蛋白酶（PP）elisa試劑盒價(jià)格腫大地桿Porcine GREM1 (Gremlin 1) ELISA Kit

細(xì)胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa試劑盒免費(fèi)代測白色念珠Porcine ELMO2 (Engulfment And Cell Motility 2) ELISA Kit

心肌營養(yǎng)素1（CT-1）elisa試劑盒價(jià)格茶盤長孢*Porcine MAGE (Melanoma-associated Antigen) ELISA Kit

抑制素B（INH-B）elisa試劑盒保存雜色曲霉Porcine MR (Mannose Receptor) ELISA Kit
sTRAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒價(jià)格纖維生長因子結(jié)合蛋白2抗體Human DCAF12L1 (DDB1- and CUL4-associated factor 12-like protein 1) ELISA KIT200ul盒裝吸頭

肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Fascin3抗體Human DDHD1 (Phospholipase DDHD1) ELISA KIT人單核趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）elisa檢測試劑盒

結(jié)構(gòu)特異性核酸酶FEN1抗體Human CYBRD1 (Cytochrome b reductase 1) ELISA KIT人利鉀尿肽（KP）elisa檢測試劑盒 KP ELISA kit

FAM61B蛋白抗體Human PGK1(PhosphoglyceRate kinase 1) ELISA Kit植物血凝素（PHA ）elisa檢測試劑盒

FAM63A蛋白抗體Human DFNB31 (Whirlin) ELISA KIT改良MSRV培養(yǎng)基

上皮分泌型FAM3C蛋白抗體Human CYB5D1 (Cytochrome b5 domain-containing protein 1) ELISA KIT鈉 瓊脂      用于鼠疫桿培養(yǎng)

FAM36A蛋白抗體Human DQX1 (ATP-dependent RNA helicase DQX1) ELISA KIT芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸

FAM50A蛋白抗體Human COA5 (Cytochrome c oxidase assembly factor 5) ELISA KIT甘氨酸  Glycine
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。