公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑附球Mouse PLAU/uPA(Urokinase-Type Plasminogen Activator) ELISA Kit

血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雙孢蘑菇Mouse Cr (Creatinine) ELISA Kit

硫酸皮膚素(DS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  瓊氏不動(dòng)桿Mouse VEGF-B (Vascular Endothelial cell Growth Factor B) ELISA Kit

糖盞蛋白(GC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒多主葡萄殼Mouse VEGF-C (Vascular Endothelial cell Growth Factor C) ELISA Kit

C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 根瘤Mouse VEGF-D (Vascular Endothelial cell Growth Factor D) ELISA Kit

泛素蛋白連接酶E3成分N-識(shí)別蛋白4 (UBR4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒豌豆根瘤Mouse VEGFR3/Flt4 (Vascular Endothelial Cell Growth Factor Receptor 3) ELISA Kit

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 淀粉酶鏈霉Mouse VCAM-1 (Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA Kit

低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒褐色馬勃Mouse VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) ELISA Kit

D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  黃棕鏈霉Mouse FOS (V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog) ELISA Kit   

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Lasiodiplodia rubropurpureaMouse VASPIN (Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit

蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒束叢鏈霉Mouse VF (Visfatin) ELISA Kit

β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 深粘紅酵母Mouse vWF (von Willebrand Factor) ELISA Kit

絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)吸附測定試劑盒達(dá)格斯坦鏈霉Mouse α Manase (α mannosidase) ELISA Kit

晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  玉蕈（真姬菇）Mouse α1-AGP (α1-Acid glycoprotein) ELISA Kit

促黃體**(LH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒煙管Mouse α1-MG (α1-Microglobulin) ELISA Kit
HIT人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體ELISA試劑盒價(jià)格胰羧肽酶A6抗體Human 12-LO(Arachidonate 12-Lipoxygenase) ELISA KitYM11瓊脂濾膜法用于霉、酵母的分離培養(yǎng)（NEOGEN方法）

9號(hào)染色體開放閱讀框150抗體Human TOR2A(Prosalusin) ELISA Kit檢定培養(yǎng)基4號(hào)    用于兩性霉素B等的效價(jià)測定

鈣粘附蛋白9抗體Human VHL(Von Hippel-Lindau disease tumor suppressor) ELISA KitP LET 瓊脂基礎(chǔ)用于炭疽桿的分離鑒別

鈣粘蛋白15抗體Human MASP1(Mannan-binding lectin serine protease 1) ELISA Kit多聚右旋賴氨酸

分子伴侶復(fù)合體TCP-1β抗體Human IDE(Insulin-degrading enzyme) ELISA KitCBZ-D-脯氨酸

分裂周期蛋白25C抗體Human LSS(Lanosterol synthase) ELISA KitDL-高半胱氨酸硫酸內(nèi)酯鹽酸鹽

過敏素C4/補(bǔ)體C4抗體Human ECM1(Extracellular matrix protein 1) ELISA Kit遼東楤木皂苷X 3-O-{[β-D-glucopyranosyl（1→2）]-[ β-D-gluc

脂肪酸結(jié)合蛋白3抗體Human IFI16(Gamma-interferon-inducible protein 16) ELISA Kit哌拉西林鈉
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。