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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:CNTF人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA試劑盒價格

  • 產(chǎn)品型號:A9988263
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
我司在保證CNTF人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA試劑盒價格產(chǎn)品質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的研發(fā)、銷售。
詳情介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

CNTF人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA試劑盒價格

英文名稱

Human ciliary neurotrophic factor (CNTF) ELISA Kit

貨號

A9988263

用途:科研與實驗專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

樁蛋白(Pax)酶聯(lián)吸附測定試劑盒根瘤Mouse HDAC2 (Histone Deacetylase 2) ELISA Kit

表皮脂肪酸結(jié)合蛋白5(FABP5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蘇云金芽孢桿Mouse NRG-4 (Neuregulin 4) ELISA Kit

金屬硫蛋白1 (MT1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒桂花耳*Mouse AT-Ⅲ (anti-Thrombin Ⅲ) ELISA Kit

蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒秦氏蜜環(huán)Mouse ATR (anti-Thrombin Receptor) ELISA Kit

小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒芽孢桿Mouse TGAB (anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit

CC趨化因子受體1(CCR1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 嗜中溫寒冷桿Mouse TPO-Ab (anti-Thyroid-Peroxidase Antibody) ELISA Kit

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒解淀粉芽孢桿Mouse AT (anti-Trypsin) ELISA Kit

尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)吸附測定試劑盒阿姆斯特丹曲霉Mouse aZP (anti-Zona Pellucida Antibody) ELISA Kit

補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  解角質(zhì)素微桿Mouse ACF (Apobec 1 Complementation Factor) ELISA Kit

球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸桿Mouse APO-A1 (Apolipoprotein A1) ELISA Kit

巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 斐濟球腔Mouse ApoB (Apolipoprotein B) ELISA Kit  

腦紅蛋白(NGB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒淡紫擬青霉Mouse APO-C1 (Apolipoprotein C1) ELISA Kit  

硫酸皮膚素(DS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  假單胞屬Mouse APO-C4 (Apolipoprotein C4) ELISA Kit  

β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 嗜麥芽寡單胞Mouse APO-E (Apolipoprotein E) ELISA Kit

基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒聚生殼Mouse APO-F (Apolipoprotein F) ELISA Kit
CNTF人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA試劑盒價格表面趨化因子受體3抗體Human C1QTNF2(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 2) ELISA Kit人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)elisa檢測試劑盒

補體C2抗體Human C1QTNF9(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 9) ELISA Kit小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) elisa檢測試劑盒

造血干抗原CD133抗體Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa檢測試劑盒

內(nèi)素受體抗體Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA Kit小鼠可溶性瘦素受體(sLR)elisa檢測試劑盒

CD20抗體Human C3a(Complement Component 3a) ELISA Kit小鼠肝脂酶(HL)elisa檢測試劑盒

CD24抗體Human Aβ40(Amyloid Beta 40) ELISA Kit小鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)elisa檢測試劑盒

白介素2受體a鏈/IL-2RA抗體Human BAK1(Bcl2 Antagonist/Killer 1) ELISA Kit大鼠促甲狀腺素(TSH)elisa檢測試劑盒

B和T衰減蛋白抗體Human Aβ42(Amyloid Beta 42) ELISA Kit鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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