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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:GAL人甘丙肽/甘丙素elisa檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):A9988088
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
我司在保證GAL人甘丙肽/甘丙素elisa檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評(píng),我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的研發(fā)、銷售。
詳情介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

GAL人甘丙肽/甘丙素elisa檢測(cè)試劑盒

英文名稱

Human galanin / galanin (GAL) ELISA Kit

貨號(hào)

A9988088

用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

核孔蛋白188kda(NUP188)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒耐輻射奇球50 L Platinum UltraPAK Bag, 5/case

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(γGT1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒靈芝100 L Platinum UltraPAK Bag, 5/case

雙腎上腺皮質(zhì)(DCX)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒臺(tái)灣根霉200 L Platinum UltraPAK Bag, 5/case

促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒StreptomycesCryoprotective Freezing Medium, 100 ml

白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒無色桿屬UltraDOMA SF hybridoma medium, 500 ml

血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒  灰葡萄孢PC-1 w/o Gln 2x500 ml 2x344018; 2x344022

黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒糞腸球HL-1 chemically defined FBS subst. 10 ml

血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒果蔬汁 、噠螨靈、、 嘧霉、磷、氯菊酯ProNS0 1 CD

絨毛膜促性腺α肽(CGα)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒莖點(diǎn)霉屬UltraDOMA-PF Hybridoma Medium, 500 ml

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒北疆鏈霉UltraMDCK serum-free 1L

叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒波狀曲霉PowerCHO-3 CD, w/o L-Gln w/o PR or HT,1L

生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒葡萄球ProCHO 4 w/o Phenol Red, 1 L

雌誘導(dǎo)蛋白PS2 (EIPS2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒玫瑰擬層孔*Insect-XPRESS w/ L-Gln, 500 ml

脂肪酸合酶(FASN)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒釀酒酵母X-Vivo 10 w/ Gentamycin and PR, 1L

Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒暗褶扇菇Insect-XPRESS w/ L-Gln 1 L
GAL人甘丙肽/甘丙素elisa檢測(cè)試劑盒腫瘤新因子1抗體Human FAM57B ELISA Kit人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)elisa檢測(cè)試劑盒

膽固25α7羥化酶抗體Human FAM65B ELISA Kit人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)elisa檢測(cè)試劑盒

角蛋白3+12抗體Human FAM175A ELISA Kit人β乳球蛋白(β-Lg)elisa檢測(cè)試劑盒

接頭蛋白CrkL抗體Human FAM71F2 ELISA Kit大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)elisa檢測(cè)試劑盒

色素P450 24A1抗體Human FAM71E2 ELISA Kit大鼠孕/孕酮(PROG)elisa檢測(cè)試劑盒

色素P450 2R1抗體Human FAM185A ELISA Kit大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa檢測(cè)試劑盒

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體Human FAM175A ELISA Kit大鼠雄烯二酮(ASD)elisa檢測(cè)試劑盒

鈣周期素結(jié)合蛋白抗體Human FAM71E2 ELISA Kit大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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