公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱 |
IL-1sRⅡ人白介素1可溶性受體Ⅱ免費(fèi)代測(cè)試劑盒 |
英文名稱 |
Human interleukin 1 soluble receptor II (IL-1sR II) ELISA Kit |
貨號(hào) |
A9987832 |
用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。
服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),好用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Apelin 17(AP17)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 黃曲霉PathScan® Phospho-Met (panTyr) Sandwich ELISA Kit
凝血因子Ⅱ(F2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 ??曝愄厥螾athScan® Phospho-VEGFR-2 (Tyr1175) Sandwich ELISA Kit
鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 孔雀石綠鏈霉PathScan® Total S6 Ribosomal Protein Chemiluminescent Sandwich ELISA Kit
降鈣素(CT)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 紫紅曲霉Phospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) (65E4) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒貝倫格葡萄座腔梨生?;蚉hospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) (65E4) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒紫芝SimpleChIP® Human ADAM9 Intron 11 Primers
骨涎蛋白(BSP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 微小桿PathScan® Total VEGFR-2 Sandwich ELISA Kit
α1-B-糖蛋白(α1BG)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒植物乳桿SimpleChIP® Mouse HoxA1 Promoter Primers
T特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒齊藤土星形酵母S100A9 (D3U8M) Rabbit mAb (Rodent Specific)
二氧化酶(DAO)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 彩色豆馬勃PathScan® Phospho-IκBα (Ser32) Sandwich ELISA Antibody Pair
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒茄勞爾氏PathScan® Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) Sandwich ELISA Kit
腦多巴神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CDNF)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 凍膠假絲酵母PathScan® Phospho-Smad2 (Ser465/467) Sandwich ELISA Kit
前列腺素E合成酶微粒體(PTGES)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒球孢白僵NCAM1 (CD56) (MY31) Mouse mAb (PE Conjugate)
糖蛋白49A(Gp49a)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 VPS29 (D2H7G) Rabbit mAb
骨成型蛋白7 (BMP-7)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 葡萄球PathScan® Phospho-IκBα (Ser32) Sandwich ELISA Kit
IL-1sRⅡ人白介素1可溶性受體Ⅱ免費(fèi)代測(cè)試劑盒人睪酮Anti-USP19 Antibody前白蛋白檢測(cè)試劑盒
人游離睪酮Anti-USP18 Antibody前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶素9檢測(cè)試劑盒
人雄烯二酮Anti-USP19 Antibody前列環(huán)素檢測(cè)試劑盒
人雌三Anti-USP30 Antibody前列腺干抗原檢測(cè)試劑盒
人17羥孕酮Anti-USP30 Antibody前列腺素D2檢測(cè)試劑盒
人狀腺原氨酸Anti-USP24 Antibody前列腺素E1檢測(cè)試劑盒
人甲狀腺素Anti-USP36 Antibody前列腺素E2檢測(cè)試劑盒
人游離甲狀腺素Anti-USP32 Antibody前列腺素F2α檢測(cè)試劑盒
操作流程如下:
(1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。