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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:HELIX-Ⅱ人Ⅱ型膠原螺旋肽elisa檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):A9987545
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
我司在保證HELIX-Ⅱ人Ⅱ型膠原螺旋肽elisa檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評(píng),我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
詳情介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

HELIX-Ⅱ人Ⅱ型膠原螺旋肽elisa檢測(cè)試劑盒

英文名稱

Human collagen type II (HELIX- II) helical peptide ELISA Kit

貨號(hào)

A9987545

用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

β-黑色素(βMSH)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 木樨草青霉CDK8 (P455) Antibody

早老素1(PS1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 果生鏈核盤CDK8 (P455) Antibody

Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒蟲花棒束孢HSL Antibody

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 大豆慢生根瘤HSL Antibody

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒白色念珠-質(zhì)控LC3A/B Antibody

酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒羅氏鏈霉CD45 (30-F11) Rat mAb (APC Conjugate)

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒Bacillus anthracisMICAL1 (D8K7R) Rabbit mAb

I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 枯草芽孢桿Cyclin B1 (V152) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒短桿屬Phospho-Stat3 (Tyr705) (M9C6) Mouse mAb

凋亡相關(guān)因子配體(FASL)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒球孢白僵CDCP1 Antibody

凝血因子Ⅶ(F7)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒淡天藍(lán)鏈霉Bub1b Antibody

凝血因子Ⅷ(FⅧ)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒異常畢赤酵母SNAP25 (A195) Antibody

水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒大豆慢生根瘤Cyclin B1 (V152) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒溶桿BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

集聚蛋白(AGRN)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 龜裂鏈霉Microcephalin-1/BRIT1 (D38G5) Rabbit mAb
HELIX-Ⅱ人Ⅱ型膠原螺旋肽elisa檢測(cè)試劑盒小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物Anti-OR2T11 Antibody人干因子(SCF)elisa檢測(cè)試劑盒

人白介素-5Anti-OR2T11 Antibody人核孔蛋白155kda(NUP155)elisa檢測(cè)試劑盒

人白介素4Anti-OR2T2 Antibody人蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠髓系觸發(fā)受體-1Anti-OR2T29 Antibody人淀粉樣前體蛋白(APP)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白Anti-OR2T35 Antibody人固醇類**因子1(SF1)elisa檢測(cè)試劑盒

人白介素3Anti-OR2T35 Antibody人蛋白激酶C-θ(PKCθ)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠幽門螺旋IgGAnti-OR2W3 Antibody人亮氨酸豐富α2糖蛋白1(LRG1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠膠原酶IAnti-OR2T3 Antibody人核孔蛋白85kda(NUP85)elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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