注意事項(xiàng)：

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：

1原裝進(jìn)口——靈敏、特異

2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)

4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。

5可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下：

服務(wù)承諾：

一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；

二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；

三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。

2、標(biāo)準(zhǔn)品standard：2瓶凍干品。

3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。

4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。

6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100

8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

優(yōu)點(diǎn)：

1.原裝進(jìn)口抗體----高效、靈敏、特異

2.規(guī)范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3.先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)

4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測

5.技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效

6.適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本

7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等

8.可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等

9.經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，的科研隊(duì)伍，先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

操作流程：

1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

3洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 

5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

6洗板，同4。 

7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

9洗板，同4。 

10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。 

12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本s和陰性對照n的 od值后，計(jì)算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

實(shí)驗(yàn)原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)分析法測定標(biāo)本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標(biāo)記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度od值，計(jì)算樣品濃度。

紅四氮唑 98%油酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.0% (GC)4-乙烯基苯甲酸(含穩(wěn)定劑BHT)(>97.0%(GC)(T))

乙酰酮釩 97%1,7-辛二炔  98%間苯二甲基二異酸酯(>98.0%(GC))

二甲酚橙四鈉鹽 AR十八烷 99%pre-ELM-11(>98.0%(T))

二乙基二硫代氨酸鋅 98%十八烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)5-氨基間苯二甲酸水合物(>98.0%(T))

氟化鋅,四水  98%十八烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-氨基對苯二甲酸(>98.0%(HPLC)(T))

環(huán)戊 99%酮基三苯基氯化膦 99%苯均四酸(>98.0%(T))

基氯硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)丁位辛內(nèi)酯  98%1,3,5-苯酸(>98.0%(T))

二甲基硅油 viscosity 100±8mPa.s4-戊烯 95%溴代對苯二甲酸(>97.0%(T))

二甲基硅油 viscosity 350±25mPa.s鍺試劑 97%2,2'-聯(lián)吡啶-3,3'-二羧酸(>98.0%(GC)(T))

二甲基硅油 viscosity 500±30mPa.s(R)-(+)-1-苯基乙 99%1,4-雙[(1H-咪唑-1-基)甲基]苯(>98.0%(GC))

二甲基硅油 viscosity 1000±80mPa.s氫化(～30%分散于礦物油中) ～30%分散于礦物油中四氟酸銅(II) (約45% 水溶液)

甲基二氯硅烷 99%4-苯基-3-硫代氨基脲 98%1,2-二(4-吡啶基)乙烯(>98.0%(GC)(T))

羥基纖維素 2%粘度6mPa.s;甲氧基28-30%;羥基7.0-12%對位紅 98%1,3-二(4-吡啶基)烷(>97.0%(GC))

羥基纖維素 2%粘度15mPa.s;甲氧基28-30%;羥基7.0-12%偏釩酸 99.9% metals basis1,2-二(4-吡啶基)乙烷(>98.0%(GC)(T))

羥基纖維素 II型，粘度：4000mPa.s苯酚紅鈉鹽 AR2,5-二羥基對苯二甲酸(>98.0%(HPLC)(T))

羥基纖維素 II型，粘度：15000mPa.s戊四唑 98%5-溴異鄰苯二甲酸二甲酯(>98.0%(GC))
進(jìn)口elISA試劑盒白色假絲酵母菌

種屬: Candida│albicans

分離基物: 分泌物

提供形式: 凍干物

**等級: 2

模式菌株: no

培養(yǎng)基: CM0013

生長條件: 36℃

間型小克銀漢霉

種屬: Cunninghamella│intermedia

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: yes

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25℃