注意事項：

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：

1原裝進口——靈敏、特異

2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強

4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。

5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下：

服務(wù)承諾：

一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；

二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性；

三、提供全程技術(shù)指導。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。

2、標準品standard：2瓶凍干品。

3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。

4、生物素標記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。

6、生物素標記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100

7、辣根過氧化物酶標記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100

8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

優(yōu)點：

1.原裝進口抗體----高效、靈敏、特異

2.規(guī)范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3.先進的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強

4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測

5.技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效

6.適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本

7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等

8.可檢測指標齊全：炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等

9.經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，的科研隊伍，先進的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果

操作流程：

1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

2酶標板置4℃，包被過夜。

3洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 

5酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

6洗板，同4。 

7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

9洗板，同4。 

10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。 

12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13數(shù)據(jù)處理：在得出標本s和陰性對照n的 od值后，計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。

實驗原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標分析法測定標本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度od值，計算樣品濃度。

氫氧化銫,一水 99.95% metals basis氧化釤 99.99% metals basis5-氯苯并咪唑(>98.0%(GC)(T))

氟化銫 99.9% metals basis氧化釤 40nm 球形，99.5%2-氯吩噻(>98.0%(GC))

氟化銫 99%氧化鈧(Ⅲ) 99.99% (REO) 三聚酰氯(>98.0%(T))

化銫 99.9%氧化鈧(Ⅲ) 99.999% (REO)2-氯苯并咪唑(>98.0%(GC)(T))

氯化銫 AR氧化鋱 99.9% metals basis2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三(>98.0%(GC))

氯化銫 分子生物學級, ≥99.5% (AT)氧化銩 99.99% metals basis3,6-二苯基-2,5-二氫吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(>98.0%(N))

乙酸銫  99.9% metals basis氧化釔 99.99% metals basis黃烷士酮(>98.0%(N))

硝酸銫 99.999% metals basis氧化釔 40nm 球形，99.5%陰丹酮

氟化銫 99.99% metals basis氧化釔 99.999% metals basis久洛尼定(>97.0%(GC)(T))

鉻酸銫 SP氧化釔 99.9% metals basis9-基久洛尼定(>98.0%(GC))

鉻酸銫 99.9% metals basis氧化鐿 99.9% metals basis9,10-菲醌(>99.0%(GC))

鉻酸銫 AR，99.5%優(yōu)降寧 99%菲啶(>98.0%(GC))

硫酸銫 99.99% metals basis鈉 AR，98.0% 5'-間三聯(lián)苯酸(含有數(shù)量不等的酸酐)

氫氧化鋰,一水  ACS, ≥98.0%4-溴苯乙酮 98%雙(四丁基銨)二氫雙(異硫酸)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧酸）釕(II)

鉻酸鋰 AR1-庚烷磺酸鈉 98%2,2'-聯(lián)喹啉(>98.0%(T))

硝酸銣 99.0% metals basis1-戊烷磺酸鈉 98%2,2'-聯(lián)-4-勒皮啶
癌基因蛋白質(zhì)p190試劑盒腐皮鐮孢（斜面）

種屬: Fusarium solani

提供形式: 僅提供斜面

**等級: 2

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA瓊脂培養(yǎng)基：馬鈴薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4·7H2O 1.5g，維生素B1 微量，瓊脂 20.0g，pH 6.0±0.2。121℃，15min。馬鈴薯煮液：稱取200g去皮的馬鈴薯塊，沸水煮30min，收集濾液定容至1.0L。

傳代方法: 斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。

生長條件: 28℃，好氧

龜分枝桿菌龜亞種

種屬: Mycobacterium│chclonae subsp. Chclonae

提供形式: 凍干物

**等級: 2

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 研究

生長條件: 30℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法