實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)分析法測定標(biāo)本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標(biāo)記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度od值，計(jì)算樣品濃度。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
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S80B蛋白試劑盒 |
48T/96T |
FS-016242 |
公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1原裝進(jìn)口——靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下：
服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。
2、標(biāo)準(zhǔn)品standard：2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。
優(yōu)點(diǎn)：
1.原裝進(jìn)口抗體----高效、靈敏、特異
2.規(guī)范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測
5.技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6.適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8.可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9.經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，的科研隊(duì)伍，先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
操作流程：
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
2酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
3洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本s和陰性對照n的 od值后，計(jì)算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
谷胱甘肽(還原型) 98%1,5,5-基海因 99%3,5-二溴苯甲酸甲酯(>98.0%(GC))
谷胱甘肽(還原型) 用于培養(yǎng)，98%十一烷酰氯 97%1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(>98.0%(HPLC))
L-谷胱甘肽（氧化型）98%十一烯酰氯 98%1,3,5-三(溴甲基)苯(>98.0%(GC))
0.98XTT鈉鹽 90%1,3,5-三乙炔苯(>98.0%(GC))
USP級蒽 96%雙(乙烯二硫代)四硫富瓦烯
銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm鄰氨基苯酚 99%2,5-雙(4-聯(lián)苯基)噻吩
鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm鄰乙酰氨基酚 99%6,13-雙(三異硅烷基乙炔基)并五苯(>98.0%(HPLC))
氧化鉿(IV) 粉末, 98%2-氨基-4-酚 98%2,7-二苯基[1]苯并噻吩[ 3,2-b][1]苯并噻吩
硫化鉛 SP鄰氨基對叔丁基酚 98%N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯聯(lián)苯(升華精制品)
硫化鉛 99.9% metals basis，200mesh,powder鄰硝基對叔丁基苯酚 98%并四苯(>98.0%(HPLC))
硫化鉛 99.999% metals basis3,5-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品并四苯 (升華提純)
硫化鉛 Pb ≥82%3,5-二 98%并五苯(以升華法純化)
氯化釹(Ⅲ) 99.9% metals basis聯(lián)大茴香鹽酸鹽 CP,96%顏料藍(lán) 15(以升華法純化)
釤粉 99.9% metals basis,200目3,3'-二氯聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品酞菁(以升華法純化)
氯化釤(III),六水 99%4-乙基苯酚 97%苉(升華提純)
鋅粒 99.99% metals basis4-乙基苯酚 99%聚(3-己基噻吩-2,5-二基) (規(guī)整性)
S80B蛋白試劑盒傷寒沙門氏菌
種屬: Salmonella│typhi
提供形式: 凍干物
**等級: 2
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 噬菌體分型用 Vi D4 9,12,Vi d -
培養(yǎng)基: CM0051
生長條件: 37℃
銅綠假單胞菌
種屬: Pseudomonas aeruginosa
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 敏感試驗(yàn)質(zhì)控菌株
培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。
生長條件: 37℃，好氧，24h